Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
XYLAZIN HYDROCHLORID
Vetoquinol Österreich GmbH
QN05CM92
XYLAZINE HYDROCHLORIDE
50 ml Braunglasflasche Typ I (Ph.Eur.)mit Butylbromidgummistopfen und Aluminiumbördelkappe, Laufzeit: 48 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1998-08-13
GEBRAUCHSINFORMATION XYLAPAN 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Vetoquinol Österreich GmbH Gußhaustraße 14/5 A-1040 Wien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Vetoquinol Biowet Sp. z o.o. 13-14 Kosynierów Gdyńskich 66-400 Gorzów Wlkp. Polen 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS XYLAPAN 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml Injektionslösung enthält: WIRKSTOFF: Xylazin 20,0 mg (als Xylazin-Hydrochlorid 23,3 mg) SONSTIGE BESTANDTEILE: Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) 0,65 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) 0,35 mg 4. ANWENDUNGSGEBIETE Hund, Katze Zur Sedierung. In Kombination mit anderen Substanzen zur Analgesie, Anästhesie und Muskelrelaxation. Pferd Zur Sedierung und Muskelrelaxation. In Kombination mit anderen Substanzen zur Analgesie und Anästhesie. Rind Zur Sedierung, Muskelrelaxation und Analgesie bei kleinen Eingriffen. In Kombination mit anderen Substanzen zur Anästhesie. 5. GEGENANZEIGEN Xylazin soll im letzten Drittel der Trächtigkeit beim Rind nicht bzw. nur in Verbindung mit einem Tokolytikum zur Anwendung kommen. Bei Hund und Katze stellen Erkrankungen, die mit Erbrechen einhergehen, wegen der emetischen Wirkung von Xylazin eine relative Kontraindikation dar (Magenverdrehung, Schlundverstopfung, Hernien bei Hund und Katze). Nicht anwenden bei Diabetes Mellitus. Lungen- und Herzerkrankungen, insbesondere ventrikuläre Arrhytmien. Eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion. Anwendung in Verbindung mit sympathomimetischen Arzneimitteln wie Adrenalin. Hypotension, Schock. Krampfneigung. 6. NEBENWIRKUNGEN Herzrhythmusstörungen. Hemmung der Temperaturregulation mit Abfall der Körpertemperatur, beim Rind erst nach einem Temperaturanstieg. Paradoxe Erregungserscheinungen. Hyperglykämie und Polyurie. Reversible lokale Gewebsirritationen. Blutdruckabfall nach einem initialen Blut Lesen Sie das vollständige Dokument
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS XYLAPAN 20mg/ml - Injektionslösung für Tiere 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Injektionslösung enthält: WIRKSTOFF: Xylazin 20,0 mg (als Xylazin-Hydrochlorid 23,3 mg) SONSTIGE BESTANDTEILE Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) 0,65 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) 0,35 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung Klare, farblose, wässrige, sterile Lösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERARTEN Rind, Pferd, Hund, Katze 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN Hund, Katze Zur Sedierung. In Kombination mit anderen Substanzen zur Analgesie, Anästhesie und Muskelrelaxation. Pferd Zur Sedierung und Muskelrelaxation. In Kombination mit anderen Substanzen zur Analgesie und Anästhesie. Rind Zur Sedierung, Muskelrelaxation und Analgesie bei kleinen Eingriffen. In Kombination mit anderen Substanzen zur Anästhesie. 4.3 GEGENANZEIGEN Xylazin soll im letzten Drittel der Trächtigkeit beim Rind nicht bzw. nur in Verbindung mit einem Tokolytikum zur Anwendung kommen. Bei Hund und Katze stellen Erkrankungen, die mit Erbrechen einhergehen, wegen der emetischen Wirkung von Xylazin eine relative Kontraindikation dar (Magenverdrehung, Schlundverstopfung, Hernien bei Hund und Katze). Nicht anwenden bei Diabetes Mellitus. Lungen- und Herzerkrankungen, insbesondere ventrikuläre Arrhytmien. Eingeschränkte Leber- und Nierenfunktion. Anwendung in Verbindung mit sympathomimetischen Arzneimitteln wie Adrenalin. Hypotension, Schock. Krampfneigung. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Die gleichzeitige Anwendung mit anderen Wirkstoffen zur Prämedikation oder mit Anästhetika soll nur nach einer Nutzen- / Risikoanalyse erfolgen. Diese Bewertung soll unter Berücksichtigung der Zusammensetzung der Produkte, deren Dosis und der Art des chirurgischen Eingriffes erfolgen. Je nach Art der Anästhesie können deutliche Änderungen der empfohlenen einzelnen Dosierungen der gleichzei Lesen Sie das vollständige Dokument