Xeden Cat ad us. vet. comprimés sécables pour chats

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

enrofloxacinum

Verfügbar ab:

Biokema S.A.

ATC-Code:

QJ01MA90

INN (Internationale Bezeichnung):

enrofloxacinum

Darreichungsform:

comprimés sécables pour chats

Zusammensetzung:

enrofloxacinum 15.00 mg, hepar suilli pulverisatum, faex siccata (malted), magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum, pro compresso.

Klasse:

A

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antibiotikum (gyrasehemmer) für katzen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2009-09-04

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Fachinformation

XEDEN
® CAT
ad us. vet.
Teilbare Tabletten, Antibiotikum (Gyrasehemmer) für Katzen
ZUSAMMENSETZUNG
Enroflaxacinum 15 mg, Aromatica, Excipiens pro Compresso.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Enrofloxacin ist ein synthetisches Antibiotikum aus der Familie der
Fuorochinolone. Es inhibiert die
Topoisomerase II, ein Enzym welches im Mechanismus der
Bakterienreplikation eine Rolle spielt.
Enrofloxacin besitzt eine Konzentrationsabhängige bakterizide
Wirkung. Die inhibitorischen und die
bakteriziden Kinzentrationen liegen dicht nebeneinander. Sie sind
entweder identisch oder
unterscheiden sich maximal um 1 - 2 Verdünnungsstufen. Enrofloxacin
besitzt auch eine Wirkung
gegen Bakterien in der stationären Phase indem es die Permeabilität
der äusseren
Phospholipidschicht der Bakterienzellwand verändert. Enrofloxacin ist
im Allgemeinen aktiv gegen
Gram negative Bakterien (insbesondere _Escherichia coli, Klebsellia_
spp., _Proteus _spp., _Enterobacter _
spp. und _Pasteurella multocida_), Mykoplasmen sowie gegen viele Gram
positive Bakterien (unter
anderem _Staphylococcus _spp.).
Resistenzen gegenüber Enrofloxacin kommen vor. _Pseudomonas
aeruginosa_ kann rasch durch eine
Ein-Schritt-Resistenz unempfindlich werden. Im allgemeinen ist die MHK
höher als bei anderen
sensiblen Keimen.
PHARMAKOKINETIK
Nach oraler Anwendung wird Enrofloxacin unabhängig vom Zeitpunkt der
Nahrungsaufnahme fast
vollständig resorbiert. Enrofloxacin wird rasch zu einer aktiven
Verbindung, dem Ciprofloxacin,
metabolisiert. Nach oraler Anwendung des Arzneimittels 5 mg/kg) bei
der Katze:

Wird die höchste Plasmakonzentration von Enrofloxacin (2.9 μg/ml) 1
Stunde nach der
Anwendung beobachtet.

Wird die höchste Plasmakonzentration von Ciprofloxacin (0.18 μg/ml)
5 Stunden nach der
Anwendung beobachtet.
Enrofloxacin besitzt ein grosses Verteilungsvolumen. Die
Gewebekonzentrationen übertreffen
häufig diejenigen m Plasma. Enrofloxacin durchschreitet partiell die
Blut-Hinschranke. Der an
Plasmaproteine gebundene Anteil beträgt bei der Katze 8%, die