Wobe - Mugos magensaftresistente Tabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

CHYMOTRYPSIN; PAPAYOTIN; TRYPSIN

Verfügbar ab:

Mucos Pharma GmbH & Co.KG

ATC-Code:

D03BA

INN (Internationale Bezeichnung):

CHYMOTRYPSIN; papayotin; TRYPSIN

Einheiten im Paket:

100 Stück, Laufzeit: 24 Monate,40 Stück, Laufzeit: 24 Monate,20 Stück, Laufzeit: 24 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Other hormones

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1976-02-13

Gebrauchsinformation

QRD 2016
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
WOBE-MUGOS MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN
Wirkstoffe: Papain, Chymotrypsin, Trypsin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Wobe-Mugos und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Wobe-Mugos beachten?
3.
Wie ist Wobe-Mugos einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Wobe-Mugos aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST WOBE-MUGOS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Die
Inhaltsstoffe
von
Wobe-Mugos
sind
pflanzliche
und
tierische
Enzyme,
die
aufgrund
ihrer
Wirkungsweise als unterstützende, begleitende Therapie für
Erwachsene während und nach Strahlen-,
Chemo- und Hormontherapie bei folgenden Erkrankungen angewendet
werden:

Plattenepithelkarzinom
(bestimmte
Krebserkrankung
von
Epithelien
und
Schleimhäuten
ausgehend) im Kopf-Hals-Bereich

Lokal fortgeschrittenes Zervix-Karzinom (bestimmte Krebserkrankung des
Gebärmutterhalses)

Primäres nicht-metastasierendes Mamma-Karzinom (bestimmte
Krebserkrankung der Brust)

Kolorektales Karzinom (bestimmte Krebserkrankung des Darmes)

Lokal fortgeschrittener NSCLC (non-small cell lung cancer) (bestimmte
Krebserkrankung der
Lunge)

Multiples Myelom (bestimmte Krebserkrankung des Knochenmarks)
Diese zusätzliche

Fachinformation

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
WOBE-MUGOS MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 magensaftresistente Tablette enthält:
270
F.I.P.-Einheiten Papain
12000
F.I.P.-Einheiten Chymotrypsin
entspricht 200 µkat
1740
F.I.P.-Einheiten Trypsin
entspricht 29 µkat
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 194,4 mg
Lactose-Monohydrat, Natriummetabisulfit (E
223)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente überzogene grau-weiße, runde, bikonvex gewölbte
Tabletten.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Unterstützende, begleitende Therapie für Erwachsene während und
nach Strahlen-, Chemo- und
Hormontherapie bei folgenden onkologischen Erkrankungen, die durch
eine TGF-β-Überproduktion
gekennzeichnet sind:

Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich

Lokal fortgeschrittenes Zervix-Karzinom

Primäres nicht-metastasierendes Mamma-Karzinom

Kolorektales Karzinom

Lokal fortgeschrittener NSCLC (non-small cell lung cancer)

Multiples Myelom
Diese additive orale Enzymtherapie wird angewendet zur
unterstützenden, begleitenden Therapie sowie
zur Abschwächung der Nebenwirkungen bei herkömmlicher Strahlen-,
Chemo- und Hormontherapie.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Kinder und Jugendliche_
Es liegen keine Daten für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren in
den genannten Indikationen vor.
_Erwachsene_
Die maximale Tagedosis beträgt 12 Tabletten, sofern vom Therapeuten
nicht anders verordnet wurde.
Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich
3 mal 3 Tabletten pro Tag beginnend 3 Tage vor Beginn bis 5 Tage nach
Ende der Strahlentherapie
Lokal fortgeschrittenes Zervixkarzinom
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4 mal 3 Tabletten pro Tag beginnend 7 Tage vor Beginn bis 4 Wochen
nach Ende der Strahlentherapie
Primäres nicht-metastasierendes Mamma-Karzinom
3 mal 2 Tabletten pro Tag während der Strahlen- und Chemotherapie.
Die Dauer der adjuv