Wedederm Wundsalbe

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Helles Ammoniumbituminosulfonat

Verfügbar ab:

WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG (3003364)

INN (Internationale Bezeichnung):

Bright ammonium bituminosulfonate

Darreichungsform:

Salbe

Zusammensetzung:

Helles Ammoniumbituminosulfonat (03669) 0,1 Gramm

Therapiegruppe:

Kaninchen; Katze; Ziege; Schaf; Hund; Pferd; Zootiere; Schwein; Rind; Meerschweinchen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2005-12-08

Fachinformation

IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Wedederm
Wundsalbe
100 mg/ 1g Salbe zur Anwendung auf der Haut
Für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde, Katzen,
Kaninchen,
Meerschweinchen, Zootiere (Mammalia)
Helles Ammoniumbituminosulfonat
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 g Salbe enthält:
WIRKSTOFF:
Helles Ammoniumbituminosulfonat
100 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Salbe zur Anwendung auf der Haut
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Hund, Katze, Kaninchen,
Meerschweinchen, Zootiere (Mammalia)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN:
Wundheilung, Panaritium, Abszeßreifung, Furunkulose, Phlegmone bei
Pferd,
Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Hund, Katze, Kaninchen, Meerschweinchen,
Zootiere (Mammalia)
4.3
GEGENANZEIGEN
-
Allergie gegen Ammoniumbituminosulfonat
-Chronische, flächenhafte Hautveränderungen.
-Nicht auf Schleimhäute aufbringen
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Keine Angaben
4.5.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Nicht auf Schleimhäute aufbringen
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine Angaben
1
4.6.
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
In Einzelfällen ist mit dem Auftreten von Kontaktallergien zu
rechnen.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von _Wedederm_ sollte
dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit,
Mauerstr.
39-42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt
werden.
Meldebögen können kostenlos unter der o.g. Adresse oder per E-mail
([e-mail]) angefordert werden.
4.7.
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE:
Keine Angaben
4.8.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDERN ARZNEIMITTELN UND ANDERE
WECHSELWIRKUNGEN
Keine Angaben
4.9.
DOSIERUNG UND