Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)
dexamethasonum
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
QH02AB02
dexamethasonum
Injektionssuspension
dexamethasonum 0,8 mg zu dexamethasoni-21 isonicotinas, natrii chloridum, polysorbatum 80, conserv.: propylis parahydroxybenzoas 0,15 mg, E-218 1.35 mg Wasser ad iniectabilia q.s. um die suspension für 1 ml.
B
Synthetika
Corticosteroid-Therapie bei Rindern, Pferden, Schweinen, Hunden und Katzen
1970-02-13
Bovilis ® IntraNasal RSP Live ad us. vet., Lyophilisat und Lösungsmittel PDF-Version: FI IP IP 1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Bovilis ® IntraNasal RSP Live ad us. vet., Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur intranasalen Verabreichung für Rinder 2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dosis (2 ml) des rekonstituierten Impfstoffes enthält: WIRKSTOFFE (LYOPHILISAT): Bovines Respiratorisches Synzytialvirus (BRSV) , Stamm Jencine-2013, lebend 5.0 - 7.0 log 10 GKID 50 * Bovines Parainfluenzavirus Typ 3 (PI3), Stamm INT2-2013, lebend 4.8 - 6.5 log 10 GKID 50 * * Die statistisch ermittelte Menge eines Virus, die voraussichtlich 50% der damit inokulierten Zellkulturen infiziert SONSTIGE BESTANDTEILE: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. FACHINFORMATIONEN WIRKSTOFFE (CLINIPHARM) 3 DARREICHUNGSFORM Lyophilisat und Lösungsmittel (Unisolve) zur Herstellung einer Suspension zur intranasalen Verabreichung Lyophilisat: grauweisses bis cremefarbiges Pellet Lösungsmittel (Unisolve): klare, farblose Lösung 4 KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Lesen Sie das vollständige Dokument