VOLTAFLEX GLUCOSAMINE 625MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Wirkstoff:

GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE

Verfügbar ab:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ (0000011397) Λε

ATC-Code:

M01AX05

INN (Internationale Bezeichnung):

GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE

Dosierung:

625MG/TAB

Darreichungsform:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Zusammensetzung:

0000066842 GLUCOSAMINE HYDROCHLORIDE 750.000000 MG

Verabreichungsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Verschreibungstyp:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapiebereich:

GLUCOSAMINE

Produktbesonderheiten:

Τύπος διαδικασίας: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: SE/H/0640/001/MR; Νομικό καθεστώς: ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802769101015 01 BTx60 (σε BLISTERS) 60.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 9.93; Συσκευασίες: 2802769101022 02 BTx90 (σε BOTTLE) 90.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Καταργείται ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802769101039 03 BTx180(σε BLISTERS) 180.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802769101046 04 BTx30 (σε BLISTERS) 30.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Berechtigungsstatus:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Gebrauchsinformation

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Voltaflex Glucosamine
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε
αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού του φαρμακοποιού
ή του νοσοκόμου σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα
μετά από 4 εβδομάδες.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1
Τι είναι το Voltaflex glucosamine και ποια είναι
η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Voltaflex glucosamine
3
Πώς να πάρετε το Voltaflex glucosamine
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Voltaflex glucos

Fachinformation

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Voltaflex glucosamine 625 mg Eπικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 625 mg γλυκοζαμίνης (ως
750 mg υδροχλωρική
γλυκοζαμίνη).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: Sunset yellow FCF
aluminium lake (E110) 0,1mg
Lecithin (soya) (E322) 1,1 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Το δισκίο είναι κίτρινο, επίμηκες και
με ανάγλυφο το γράμμα V.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Ανακούφιση των συμπτωμάτων
οστεοαρθρίτιδας ήπιας έως μέτριας
βαρύτητας στο γόνατο
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
1250 mg γλυκοζαμίνης άπαξ ημερησίως για
ανακούφιση των συμπτωμάτων.
Η γλυκοζαμίνη δεν ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση οξέων επώδυνων
συμπτωμάτων. Η ανακούφιση
των συμπτωμάτων (κυρίως του άλγους)
εκδηλώνεται αρκετές εβδομάδες μετά τη
θεραπεία ή ακόμη
και αργότερα σε μερικές περιπτώσεις.
Εάν τα συμπτώματα δεν ανακουφιστούν
μετά από 2-3 μήνες,
θα πρέπει να επανεκτιμηθεί η συνέχιση
της χορήγησης γλυκοζαμίνης.
Ηλικιωμένοι:
Δεν έχο�