Vizitrav 40 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-12-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-12-2022

Wirkstoff:

TRAVOPROST

Verfügbar ab:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC-Code:

S01EE04

INN (Internationale Bezeichnung):

travoprost

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2019-04-25

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VIZITRAV 40 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG
Wirkstoff: Travoprost
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vizitrav 40 Mikrogramm/ml und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Vizitrav 40 Mikrogramm/ml
beachten?
3.
Wie ist Vizitrav 40 Mikrogramm/ml anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vizitrav 40 Mikrogramm/ml aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VIZITRAV 40 MIKROGRAMM/ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vizitrav 40 Mikrogramm/ml enthält Travoprost und gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als
Prostaglandin-Analoga bezeichnet werden. Es senkt den Druck im Auge.
Es kann allein oder in Kombination mit anderen Tropfen, z. B.
Betablockern, angewendet werden, die
ebenfalls den Augeninnendruck senken.
Vizitrav 40 Mikrogramm/ml Augentropfen sind zur Senkung eines
erhöhten Augeninnendrucks bei
Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Monaten bestimmt. Dieser
Druck im Auge kann eine
Erkrankung namens Glaukom hervorrufen.
Vizitrav 40 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung ist eine sterile
Lösung, die keine
Konservierungsmittel enthält.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VIZITRAV 40 MIKROGRAMM/ML
BEACHTEN?
VIZITRAV 40 MIKROGRAMM/ML DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vizitrav 40 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 40 Mikrogramm Travoprost.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jeder ml Lösung enthält 2 mg Macrogolglycerolhydroxystearat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung
Klare, farblose, wässrige Lösung.
pH-Wert: 6,0 – 7,5
Osmolarität: 290 mOsmol/kg ± 10%
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei erwachsenen Patienten
mit okularer
Hypertension oder Offenwinkelglaukom (siehe Abschnitt 5.1).
Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Kindern und
Jugendlichen im Alter von
2 Monaten bis < 18 Jahren mit okularer Hypertension oder kindlichem
Glaukom (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen, einschließlich älterer Patienten_
Vizitrav 40 Mikrogramm/ml wird in einer Dosierung von einmal täglich
1 Tropfen in den
Bindehautsack des (der) betroffenen Auges(n) eingetropft. Die optimale
Wirkung wird
erreicht, wenn die Anwendung abends erfolgt.
Ein Verschließen des Tränenkanals oder sanftes Schließen des
Augenlids nach der
Anwendung wird empfohlen. Dadurch können die systemische Aufnahme von
Arzneimitteln,
die über die Augen verabreicht werden, verringert und systemische
Nebenwirkungen
gemindert werden.
Wird mehr als ein topisches Ophthalmikum verabreicht, müssen die
einzelnen Anwendungen
mindestens 5 Minuten auseinander liegen (siehe Abschnitt 4.5).
2
Wenn eine Anwendung vergessen wurde, muss die Behandlung planmäßig
mit der nächsten
Anwendung fortgesetzt werden. Die Dosierung darf einen Tropfen
täglich pro betroffenem
Auge nicht überschreiten.
Wird die Behandlung von einem anderen topisch applizierten
Antiglaukomatosum auf
Vizitrav 40 Mikrogramm/ml umgestellt, muss das vorherige Präparat
abgesetzt und die
Behandlung mit Vizi
                                
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