Vitamin E + Selen vet šķīdums injekcijām

Land: Lettland

Sprache: Lettisch

Quelle: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-01-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
26-01-2021

Wirkstoff:

Vitamine E-tocopherol acetate, Sodium selenite anhydrous

Verfügbar ab:

V.M.D. n.v., Beļģija

ATC-Code:

QA11JB

INN (Internationale Bezeichnung):

Vitamine E-tocopherol acetate, Sodium selenite anhydrous

Darreichungsform:

šķīdums injekcijām

Verschreibungstyp:

Recepšu veterinārās zāles

Hergestellt von:

V.M.D. n.v., Beļģija

Therapiegruppe:

aitas; cūkas; teļi

Produktbesonderheiten:

V/NRP/05/1523-01 - 100 mg/ml - Flakons, 50 ml - [PDF] [JPG]; V/NRP/05/1523-02 - 100 mg/ml - Flakons, 100 ml - [PDF] [PDF] [JPG]

Berechtigungsstatus:

Ir pieejams

Berechtigungsdatum:

2010-03-09

Gebrauchsinformation

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/05/1523
VITAMIN E + SELEN VET ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN
AITĀM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
V.M.D. n.v.
Hoge Mauw 900
B-2370 Arendonk
Beļģija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VITAMIN E + SELEN VET šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
aitām
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
E vitamīns (-tokoferola acetāta veidā) 100 mg
Selēns (1,315 mg bezūdens nātrija selenīta veidā) 0,6 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts, nātrija laurilsulfāts, nātrija
metilparahidroksibenzoāts, makrogolglicerīna ricinoleāts,
dietilēnglikola monoetilēteris, ūdens injekcijām.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Vitamīna E un selēna nepietiekamības novēršanai un ārstēšanai.
Miopātijas/dispnojas (baltmuskuļu slimība) sindroms liellopiem
(teļiem), muskuļu deģenerācija cūkām un aitām.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ievērojot ieteikto devu, lietošanas veidu un īpašos norādījumus
lietošanai, vietējas vai vispārējas reakcijas netiek novērotas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi), cūkas, aitas.
8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Intramuskulārai lietošanai.
Miopātijas novēršanai
Liellopi (teļi), aitas, cūkas: 1 ml zāļu uz 10 kg ķermeņa
svara. Ja vajadzīgs, pēc 15 dienām zāļu lietošanu var
atkārtot, ievadot 0,5 ml zāļu uz 10 kg ķermeņa svara.
Deficīta sindromu ārstēšanai
Liellopi (teļi), aitas, cūkas: 1 ml zāļu uz 5 kg ķermeņa svara.
Ja 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/05/1523
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VITAMIN E + SELEN VET šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
aitām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
E vitamīns (-tokoferola acetāta veidā) 100 mg
Selēns (1,315 mg bezūdens nātrija selenīta veidā) 0,6 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Bezkrāsains līdz gaiši dzeltens, nedaudz opalescējošs šķīdums.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 MĒRĶA SUGAS
Liellopi (teļi), cūkas, aitas.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vitamīna E un selēna nepietiekamības novēršanai un ārstēšanai.
Miopātijas/dispnojas (baltmuskuļu slimība) sindroms liellopiem
(teļiem), muskuļu deģenerācija cūkām un aitām.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām.
4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nelietot pieaugušiem liellopiem vakcinācijas laikā.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav noteikti.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav noteikti.
4.6 IESPĒJAMĀS BLAKUS PARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ievērojot ieteikto devu, lietošanas veidu un īpašos norādījumus
lietošanai, vietējas vai vispārējas reakcijas netiek novērotas.
4.7 LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
Nav pierādīts šo veterināro zāļu nekaitīgums grūsnības
laikā.
Lietot tikai pēc ārstējošā veterinārārsta ieguvuma un riska
attiecības izvērtēšanas.
4.8 MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav zināma.
4.9 DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Intramuskulārai lietošanai.
Izmantojiet sterilu aprīkojumu un pirms injekcijas veiciet lokālu
apvidus dezinfekciju.
Vienā injekcijas vietā neievadīt vairāk kā
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument