Vita-Gem C 1000 mg Proszek musujący

Land: Polen

Sprache: Polnisch

Quelle: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Wirkstoff:

Acidum ascorbicum

Verfügbar ab:

Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"

ATC-Code:

A11GA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Acidum ascorbicum

Dosierung:

1000 mg

Darreichungsform:

Proszek musujący

Produktbesonderheiten:

Opakowania: Zawartość opakowania: 10 sasz. 5 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991159917

Berechtigungsstatus:

Bezterminowe

Gebrauchsinformation

1
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA U
ż
YTKOWNIKA
VITA-GEM C
1000 mg, proszek musuj
ą
cy
_Acidum ascorbicum _
_ _
Smak malinowy
_ _
_ _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
Lek ten nale
ż
y zawsze stosowa
ć
dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zalece
ń
lekarza, lub farmaceuty.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
Je
ś
li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do farmaceuty,
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie mo
ż
liwe objawy
niepo
żą
dane niewymienione w ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Je
ś
li po upływie kilku dni nie nast
ą
piła poprawa lub pacjent czuje si
ę
gorzej, nale
ż
y skontaktowa
ć
si
ę
z lekarzem.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest lek V
ITA
-
GEM
C i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku V
ITA
-
GEM
C
3.
Jak stosowa
ć
V
ITA
-
GEM
C
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
V
ITA
-
GEM
C
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK
V
ITA
-
GEM
C I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
V
ITA
-
GEM C
to proszek musuj
ą
cy zawieraj
ą
cy witamin
ę
C, która bierze udział w procesach utleniania
i redukcji zachodz
ą
cych w komórkach, np. w procesie oddychania komórkowego. Uczestniczy
ona w
przemianach aminokwasów, w syntezie hormonów steroidowych kory
nadnerczy i syntezie insuliny.
Jest niezb
ę
dna w wytwarzaniu kolagenu i substancji mi
ę
dzykomórkowej wielu tkanek (skóry, ko
ś
ci,
z
ę
bów, chrz
ą
stek,
ś
ci
ę
gien,
ś
ródbłonka naczy
ń
włosowatych).
Podwy
ż
szone zapotrzebowanie na witamin
ę
C wyst
ę
puje w nast
ę
puj
ą
cych przypadkach: AIDS,
alkoholizm, choroby przewodu pokarmowego (np. długotrwała biegunka -
zwi
ę
kszona utrata kwasu
askorbowego, be

Fachinformation

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VITA-GEM C, 1000 mg, proszek musuj
ą
cy
2. SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 saszetka (5 g) zawiera 1000 mg kwasu askorbowego (_Acidum
ascorbicum)._
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam 50 mg, sacharoza
2,35 g, sodu wodorow
ę
glan
400 mg (156 mg Na
+
).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Proszek musuj
ą
cy
Proszek, który po rozpuszczeniu w wodzie przybiera posta
ć
musuj
ą
cego roztworu o smaku malinowym.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
- Stany niedoboru witaminy C (np. stany zapalne błon
ś
luzowych, szkorbut).
- Stany zwi
ę
kszonego zapotrzebowania na witamin
ę
C (np. przezi
ę
bienia, nawracaj
ą
ce zaka
ż
enia górnych
dróg oddechowych, zmniejszona odporno
ść
organizmu, rekonwalescencja).
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Doro
ś
li i młodzie
ż
w wieku powy
ż
ej 12 lat: 1 saszetka na dob
ę
.
Nie stosowa
ć
u dzieci w wieku poni
ż
ej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne, po rozpuszczeniu zawarto
ś
ci saszetki w przegotowanej, ostudzonej wodzie (3/4
szklanki).
CZAS STOSOWANIA:
Je
ś
li objawy nasil
ą
si
ę
lub nie ust
ą
pi
ą
po 5 dniach, zaleca si
ę
wdro
ż
enie innego leczenia.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na substancj
ę
czynn
ą
lub na któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w punkcie
6.1.
Kamica dróg moczowych lub nadmierne wydalanie szczawianów w moczu.
Zaburzenia metabolizmu
ż
elaza.
4.4
SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
2
Preparat nale
ż
y ostro
ż
nie stosowa
ć
w nast
ę
puj
ą
cych przypadkach:
- skłonno
ść
do wytwarzania złogów mineralnych w układzie moczowym;
- cystynuria;
- dna moczanowa;
- niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
- talasemia.
Produkt zawiera aspartam – nie nale
ż
y go stosowa
ć
u chorych na fenyloketonuri
ę
.
Produkt zawiera sacharoz
ę
. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami zwi