Vistagan Liquifilm 0,5% O.K. Augentropfen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Levobunololhydrochlorid

Verfügbar ab:

Allergan Pharmaceuticals Ireland - Regulatory Affairs -

INN (Internationale Bezeichnung):

levobunolol

Darreichungsform:

Augentropfen

Zusammensetzung:

Levobunololhydrochlorid 5.mg

Gebrauchsinformation

1
PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VISTAGAN LIQUIFILM 0,5 % O.K. AUGENTROPFEN
Levobunololhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist VISTAGAN Liquifilm 0,5 % O.K. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von VISTAGAN Liquifilm 0,5 % O.K.
beachten?
3.
Wie ist VISTAGAN Liquifilm 0,5 % O.K. anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist VISTAGAN Liquifilm 0,5 % O.K. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VISTAGAN LIQUIFILM 0,5 % O.K. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
VISTAGAN Liquifilm 0,5 % O.K. sind Augentropfen, die zur Behandlung
des
ERHÖHTEN
AUGENINNENDRUCKS
und des
CHRONISCHEN WEITWINKELGLAUKOMS
angewendet werden.
Ihr Auge enthält eine wässrige Flüssigkeit, die kontinuierlich aus
dem Auge abfließt und durch neu
gebildete Flüssigkeit ersetzt wird. Wenn die Flüssigkeit nicht rasch
genug abfließt, kann ein Glaukom
entstehen und der Augeninnendruck erhöht werden, wodurch letztendlich
Ihr Sehvermögen
geschädigt werden kann. Die Wirkung von VISTAGAN Liquifilm 0,5 % O.K.
beruht auf einer
Verminderung der Flüssigkeitsproduktion. Hierdurch wird der
Augeninnendruck gesenkt.
VISTAGAN Liquifilm 0,5 % O.K. gehört zur Arzneistoffgruppe der
sogenannten Betablocker.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUN

Fachinformation

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
(FACHINFORMATION)
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VISTAGAN Liquifilm 0,5 % O.K. Augentropfen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
VISTAGAN Liquifilm 0,5 % O.K.
1 ml Lösung enthält: 5,0 mg Levobunololhydrochlorid
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen.
Klare, farblose bis bräunliche Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
VISTAGAN Liquifilm 0,5 % O.K. ist zur Behandlung des erhöhten
Augeninnendrucks (okuläre
Hypertension) und des chronischen Weitwinkelglaukoms angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene (einschließlich ältere Patienten)_
Zu Beginn der Behandlung 2-mal täglich 1 Tropfen VISTAGAN Liquifilm
0,5 % O.K. Augentropfen
in den Bindehautsack einträufeln. Wenn der Augeninnendruck gut
eingestellt ist, kann vom
behandelnden Arzt eine einmal tägliche Anwendung in Betracht gezogen
werden.
VISTAGAN Liquifilm 0,5 % O.K. wird ins Auge eingeträufelt und ist
für die Dauertherapie
vorgesehen.
_Kinder und Jugendliche _
VISTAGAN Liquifilm wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern
aufgrund des Fehlens
von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit.
Art der Anwendung
Die systemische Resorption wird reduziert, wenn eine nasolakrimale
Okklusion durchgeführt wird
oder die Augenlider für 2 Minuten geschlossen werden. Dies kann zu
einer Reduktion der
systemischen Nebenwirkungen und zu einer Verstärkung der lokalen
Wirkung beitragen.
Der Augeninnendruck sollte ungefähr vier Wochen nach Beginn der
Behandlung mit VISTAGAN
Liquifilm 0,5 % O.K. überprüft werden, da eine Wiedereinstellung auf
den normalen
Augeninnendruck einige Wochen in Anspruch nehmen kann.
4.3
GEGENANZEIGEN
•
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
3
•
Reaktive Atemwegserkrankungen einschließlich Asthma bronchiale oder
anamnestisch bekanntes
Bronchialasthma, schwere chronisch obstruktive Lungenerkrank