Viscum/Bryonia comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
13-06-2016

Wirkstoff:

Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Angaben), Peritoneum bovis (Pot.-Angaben), Stannum metallicum (Pot.-Angaben), Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Wala-Heilmittel GmbH

INN (Internationale Bezeichnung):

Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Information), Peritoneum bovis (Pot.-Information), Stannum metallicum (Pot.-Information), Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Bryonia cretica ferm 33b (Pot.-Angaben) 0.1g; Peritoneum bovis (Pot.-Angaben) 0.1g; Stannum metallicum (Pot.-Angaben) 0.1g; Viscum album e planta tota ferm (Pot.-Angaben) 0.1g

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION
VISCUM/BRYONIA COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen
Therapierichtung,
daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels
fortbestehen, holen Sie
bitte medizinischen Rat ein.
GEGENANZEIGEN:
Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein oder dem Spendertiereiweiß sind und bei bekannter
Überempfindlichkeit gegen
Mistelzubereitungen.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Viscum/Bryonia comp. in Schwangerschaft
und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1
ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
DAUER DER ANWENDUNG:
Die Behandlung einer Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen
sein
                                
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