Vetoprim Pulver

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Sulfadimidin; Sulfathiazol; Trimethoprim

Verfügbar ab:

Intervet Deutschland GmbH (3067358)

INN (Internationale Bezeichnung):

Sulfadimidin, Sulfathiazole, Trimethoprim

Darreichungsform:

Pulver

Zusammensetzung:

Teil 1 - Pulver; Sulfadimidin (00546) 40 Milligramm; Sulfathiazol (00312) 40 Milligramm; Trimethoprim (02894) 16 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Eingeben über die Milch; zum Eingeben über das Futter

Therapiegruppe:

Schwein; Rind; Pferd

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2003-11-20

Fachinformation

FACHINFORMATION   IN   FORM   DER   ZUSAMMENFASSUNG   DER   MERKMALE   DES 
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
VETOPRIM
®
 40/40/16MG/G PULVER ZUM EINGEBEN FÜR RINDER (KÄLBER), PFERDE, 
SCHWEINE
SULFADIMIDIN, SULFATHIAZOL, TRIMETHOPRIM
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFF(E):
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Sulfadimidin
40,0 mg
Sulfathiazol
40,0 mg
Trimethoprim
16,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine   vollständige   Auflistung   der   sonstigen   Bestandteile   finden   Sie   unter 
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Pulver zum Eingeben über das Futter oder die Milch
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1 ZIELTIERART(EN):
Rind (Kalb), Pferd, Schwein
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Für   Kälber,   Pferde   und   Schweine   zur   Behandlung   von   folgenden   durch 
Sulfadimidin-,   Sulfathiazol-   und   Trimethoprim-empfindliche   Erreger 
hervorgerufenen Erkrankungen im frühen Stadium der Infektion:
Primär- und Sekundärinfektionen
- des Magen-Darm-Traktes
- des Atmungsapparates bei Kälbern und Pferden
Metritis-Mastitis-Agalaktie-Syndrom (MMA-Syndrom) der Sauen
Nephritis-Cystitis-Syndrom der Sauen
4.3 GEGENANZEIGEN:
Vetoprim
®
 soll nicht angewendet werden bei 
- Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide
 oder Trimethoprim, 
- schweren Leber- und Nierenfunktions-
  störungen,
- starken Flüssigkeitsverlusten
1
- sowie Störungen des Blutbildes.
Nicht bei Neugeborenen anwenden.
Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr 
vorgesehen ist.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Keine.
4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Zur Vermeidung von Nierenschädigungen durch Kristal