Vetmulin 125 mg/ml

Land: Portugal

Sprache: Portugiesisch

Quelle: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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01-05-2017

Wirkstoff:

Tiamulina

Verfügbar ab:

Huvepharma SA

ATC-Code:

QJ01XQ01

INN (Internationale Bezeichnung):

Tiamulina

Darreichungsform:

Solução para administração na água de bebida

Verabreichungsweg:

Via oral

Verschreibungstyp:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Therapiegruppe:

Suínos

Therapiebereich:

Tiamulina

Produktbesonderheiten:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 5 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1 L 229/01/09DFVPT Revogado Sim

Fachinformation

                                DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DSMDS
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MAIO DE 2017
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RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Vetmulin 125 mg/ml solução oral para administração na água de
bebida para suínos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CADA ML CONTÉM:
SUBSTÂNCIA ACTIVA
Hidrogeno fumarato de tiamulina 125 mg (equivalente a 101,2 mg de
tiamulina).
EXCIPIENTES
Metilparahidroxibenzoato (E218): 0,90 mg.
Propilparahidroxibenzoato:
0,10 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral para administração na água de bebida.
Solução de cor pálida até ligeiramente amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO (ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO)
Em suínos
Para o tratamento da disenteria suína causada por, ou complicada por
_ Brachyspira _
_hyodysenteriae _sensível à tiamulina.
Tratamento da pneumonia enzoótica e redução de lesões causadas por
_ Mycoplasma _
_hyopneumoniae _sensível à tiamulina.
Determinar a presença da doença na exploração antes da
utilização do medicamento
veterinário.
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ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MAIO DE 2017
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4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com uma hipersensibilidade conhecida à
substância ativa ou
qualquer um dos excipientes.
Não utilizar em caso de resistência à tiamulina.
Não
administrar
medicamentos
contendo
monensina,
salinomicina,
narasina,
maduramicina ou outros ionóforos sete dias antes, durante, ou sete
dias depois do
tratamento com o medicamento veterinário. Ver também as secções
5.1. e 4.8.
4.4
PRECAUÇÕES ESPECIAIS (PARA CADA ESPÉCIE-ALVO)
A ingestão do medicamento veterinário pelos
animais
pode
estar alterada
como
consequência de uma doença.
No
caso
de
ingestão
insuficiente
de
água,
os
animais
devem
ser
tratados
parenteralmente.
A administração repetida ou prolongada de
                                
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