VETAMOKS %50 çözelti tozu

Land: Türkei

Sprache: Türkisch

Quelle: Tarim Ve Orman Bakanliği

Wirkstoff:

amoksisilin trihidrat

Verfügbar ab:

DEVA HOLDİNGA.Ş.

ATC-Code:

QJ01CA04

Darreichungsform:

çözelti tozu

Zusammensetzung:

1 gr ürün içinde ;500 mg(baza eşdeğer) amoksisilin trihidrat

Verabreichungsweg:

oral

Hergestellt von:

Deva Holding A. Ş. Kapaklı Tekirdağ

Therapiegruppe:

Hindi, Tavuk

Therapiebereich:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Produktbesonderheiten:

raf ömrü: 24 Ay; Paketler: 1 kg'lık beyaz renkli HDPE plastik ambalajlarda kutusuz;

Berechtigungsdatum:

2011-06-30

Fachinformation

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
VETAMOKS %50 Oral Çözelti Tozu
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her gram;
Aktif madde:
Amoksisilin trihidrat: 500 mg (Amoksisilin baza eşdeğer)
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Beyaz renkte akışkan homojen oral toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Tavuk, hindi, ördek, buzağı
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Buzağı (henüz geviş getirmeyen), tavuk, hindi ve ördeklerde
amoksisiline duyarlı bakteriler
tarafından meydana getirilen enfeksiyonların tedavisinde
kullanılır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Tavşan, hamster, gerbil ve kobaylarda kullanılmaz.
Penisilin veya diğer betalaktamlara veya bileşiminde bulunan
yardımcı maddelere duyarlı
olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz
Anuri veya oligourinin de içinde bulunduğu böbrek hastalıklarında
uygulanmaz.
Atlarda ve geviş getirenlerde kullanılmaz.
Beta laktamaz üreten bakterilerin varlığında kullanılmaz.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Hasta
hayvanlarda
ilaçlı
suyun
alımı
klinik
duruma
göre
değişebilir.
Doğru
dozajın
verildiğinden emin olmak için amoksisilinin konsantrasyonu doğru
hesaplanmalıdır.
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Beta laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal
politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış
duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel
epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara
uygun şekilde kullanılmaması,
amoksisiline dirençli bakterilerin gelişmesine ve tedavinin
etkinliğinin azalmasına neden
olabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürünü solumaktan kaçınınız. Standa