Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Kürbissamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)
Cesra-Arzneimittel GmbH & Co. KG (3087800)
Pumpkin seed, TE with ethanol / ethanol-water (% -information)
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Kürbissamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (08248) 152 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2005-12-16
DOC: ZU-DE-16004 LEAFLET PAGE 1/3 VERSION: 04 VESIHERB ® DATE: 31.05.2011 STATUS 1: F STATUS 2: 0 M:\Registrierung\Gebrauchsinformation\Deutschland\palde-001-vesiherb-zu-de-16004-v04-sfs0.doc GEBRAUCHSINFORMATION _LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT! _ Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. VESIHERB ® Wirkstoff: Kürbissamen-Trockenextrakt ZUSAMMENSETZUNG _ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE _ 1 Filmtablette enthält: 152 mg Trockenextrakt aus Kürbissamen (15-30 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V) _SONSTIGE BESTANDTEILE _ Mikrokristalline Cellulose, Povidon 25, Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Talkum, Croscarmellose- Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, gefälltes Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Macrogol 4000, Hy- promellose, Farbstoffe: Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid (E172). DARREICHUNGSFORM UND INHALT Vesiherb ® erhalten Sie in Packungen mit 20, 60 und 120 Filmtabletten. INDIKATIONSGRUPPE / WIRKUNGSWEISE Vesiherb ® ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. HERSTELLER / PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG Braunmattstraße 20, 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 / 9 54 00 Telefax: 07221 / 5 40 26 eMail cesra@cesra.de DOC: ZU-DE-16004 LEAFLET PAGE 2/3 VERSION: 04 VESIHERB ® DATE: 31.05.2011 STATUS 1: F STATUS 2: 0 M:\Registrierung\Gebrauchsinformation\Deutschland\palde-001-vesiherb-zu-de-16004-v04-sfs0.doc ANWENDUNGSGEBIETE Traditionell angewendet zur Stärkung oder Kräftigung der Blasenfunktion. Diese Angabe beruht aus- schließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. GEGENANZEIGEN Vesiherb ® darf nicht angewendet werden, bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den arzneilich wirk- samen Bestandteil oder einen der sonstigen Bestandteile VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE WAS MÜSSEN SIE IN SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT SOWIE BEI KINDE Lesen Sie das vollständige Dokument
DOC: ZU-DE-17005 FACHINFORMATION PAGE 1/2 VERSION: 04 VESIHERB ® DATE: 31.05.2011 STATUS 1: D1 STATUS 2: 0 M:\Registrierung\Fachinformation\spcde-001-vesiherb-zu-de-17005-v04-sd1s0.doc FACHINFORMATION CESRA ARZNEIMITTEL VESIHERB ® BADEN-BADEN 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Vesiherb ® Wirkstoff: Kürbissamen-Trockenextrakt 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/ APOTHEKENPFLICHT Freiverkäuflich 3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZ- NEIMITTELS 3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE Vesiherb ® ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel 3.2 BESTANDTEILE NACH DER ART UND ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE NACH ART UND MENGE - ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEI- LE 1 Filmtablette enthält: 152 mg Trockenextrakt aus Kürbissamen (15-30 : 1) Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V) - ANDERE BESTANDTEILE Mikrokristalline Cellulose, Povidon 25, Lactose-Monohydrat, Cellulo- sepulver, Talkum, Croscarmellose- Natrium, Hochdisperses Silicium- dioxid, gefälltes Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Macrogol 4000, Hypromellose, Farbstoffe: Titandi- oxid (E171), Eisen(III)-hydroxid- oxid (E172). 4. ANWENDUNGSGEBIETE Traditionell angewendet zur Stär- kung oder Kräftigung der Blasen- funktion. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung. 5. GEGENANZEIGEN Vesiherb ® darf nicht angewendet werden bei bekannter Überemp- findlichkeit gegen den arzneilich wirksamen Bestandteil oder einen der sonstigen Bestandteile 6. NEBENWIRKUNGEN Wie alle Arzneimittel kann Vesi- herb ® Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Nebenwir- kungen werden folgende Häufig- keitsangaben zugrunde gelegt: SEHR HÄUFIG: mehr als 1 von 10 Behandelten HÄUFIG: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten GELEGENTLICH: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten SELTEN: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten SEHR SELTEN: weniger als 1 von 10.000 Behandel- ten, einschließlich Einzelfälle Bei der Anwendung dieses Arz- neimittels werden sehr selten Ma- gen-Darm-Beschwerden und Ü- berempfindlichkeit Lesen Sie das vollständige Dokument