Vertigo-Vomex S Suppositorien Zäpfchen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Dimenhydrinat

Verfügbar ab:

Klinge Pharma GmbH

INN (Internationale Bezeichnung):

dimenhydrinate

Darreichungsform:

Zäpfchen

Zusammensetzung:

Dimenhydrinat 80.mg

Gebrauchsinformation

Seite 1 von 6
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VOMEX A SUPPOSITORIEN
150 mg Zäpfchen
Zur Anwendung bei Jugendlichen und Erwachsenen
Wirkstoff: Dimenhydrinat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich
an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind Vomex A Suppositorien und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Vomex A Suppositorien beachten?
3.
Wie sind Vomex A Suppositorien anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Vomex A Suppositorien aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND VOMEX A SUPPOSITORIEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Vomex A Suppositorien sind ein Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen
aus der Gruppe der H
1
-
Antihistaminika.
Vomex A Suppositorien werden angewendet zur Vorbeugung und Behandlung
von Übelkeit
und Erbrechen unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei
Reisekrankheit.
_Hinweis:_
Dimenhydrinat ist zur alleinigen Behandlung von Übelkeit und
Erbrechen im Gefolge einer
medikamentösen Krebsbehandlung (Zytostatika-Therapie) nicht geeignet.
Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VOMEX A SUPPOSITORIEN
BEACHTEN?
VOMEX A SUPPOSITORIEN DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN
-
wen

Fachinformation

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vertigo-Vomex
S Suppositorien
80 mg Zäpfchen
Wirkstoff: Dimenhydrinat
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Zäpfchen enthält
Wirkstoff:
80 mg Dimenhydrinat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Zäpfchen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Therapie von älteren Patienten mit Schwindel
unterschiedlicher
Genese.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
1 - 3 x täglich ein Zäpfchen (entsprechend 80 - 240 mg Dimenhydrinat
täglich), jedoch nicht
mehr als 5 Zäpfchen (entsprechend 400 mg Dimenhydrinat) pro Tag an.
_Kinder und Jugendliche _
Vertigo-Vomex S Suppositorien dürfen nicht bei Kindern unter 14
Jahren angewendet werden.
Art der Anwendung
Die Suppositorien sollen in regelmäßigen Abständen über den Tag
verteilt tief in den Enddarm
eingeführt werden.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Behandlung sollte so kurz wie möglich sein und im
Allgemeinen nur wenige
Tage betragen. Nach 2-wöchiger Behandlung sollte die Indikation zur
weiteren Behandlung
mit Vertigo-Vomex S Suppositorien überprüft werden. Daten für eine
Anwendung über 8
Wochen hinaus liegen nicht vor.
In der Packungsbeilage wird der Patient auf Folgendes hingewiesen:
Vertigo-Vomex S Suppositorien sind, wenn vom Arzt nicht anders
verordnet, nur zur
kurzzeitigen Anwendung vorgesehen. Bei anhaltenden Beschwerden sollte
deshalb ein Arzt
aufgesucht werden. Spätestens nach 2-wöchiger Behandlung sollte
geprüft werden, ob eine
Behandlung mit Vertigo-Vomex S Suppositorien weiterhin erforderlich
ist.
4.3
GEGENANZEIGEN
Vertigo-Vomex
S Suppositorien dürfen nicht angewendet werden bei
2
•
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Antihistaminika oder
eine der in
Abschnitt 6.1. genannten sonstigen Bestandteile,
•
akutem Asthma-Anfall,
•
Engwinkelglaukom,
•
Phäochromozytom,
•
Porphyrie,
•
Prostatahyperplasie mit Restharnbildung,
•
Epilepsie, Eklampsie,
•
Kindern unter 14 Jahren.
4