Vertigo Hevert SL Tablette

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
05-09-2017
Fachinformation Fachinformation (SPC)
05-09-2017

Wirkstoff:

Anamirta cocculus (Pot.-Angaben), Conium maculatum (Pot.-Angaben), Nicotiana tabacum (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Hevert-Arzneimittel GmbH & Co.KG

INN (Internationale Bezeichnung):

Anamirta cocculus (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Nicotiana tabacum (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Anamirta cocculus (Pot.-Angaben) 175.mg; Conium maculatum (Pot.-Angaben) 25.mg; Nicotiana tabacum (Pot.-Angaben) 50.mg

Gebrauchsinformation

                                WICHTIGE GEBRAUCHSINFORMATION. VOR ANWENDUNG AUFMERKSAM LESEN!
VERTIGO HEVERT SL
Tabletten
Wirkstoffe: Cocculus Trit. D4 / Conium Trit. D3 / Tabacum Trit. D4
Homöopathisches Arzneimittel bei Schwindel
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Schwindel.
GEGENANZEIGEN
_Wann dürfen Sie Vertigo Hevert SL nicht einnehmen? _
Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein
Arzt aufgesucht werden, da
es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung
bedürfen.
KINDER UND JUGENDLICHE
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 18 Jahren nicht
angewendet werden.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das
Arzneimittel in
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.
VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DAS BEDIENEN VON MASCHINEN
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis: Wie bei allen Arzneimitteln kann die Wirkung
durch allgemein schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden. Dies gilt
insbesondere für homöopathische Arzneimittel. Falls Sie sonstige
Arzneimittel einnehmen, holen Sie
medizinischen Rat ein.
WICHTIGE INFORMATIONEN ZU BESTIMMTEN SONSTIGEN BESTANDTEILEN
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Vertigo Hevert
SL daher erst nach Rücksprache
mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer
Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern leiden.
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene:
Bei akuten Zustä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vertigo Hevert SL
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
Wirkstoffe:
Cocculus Trit. D4
175 mg
Conium Trit. D3
25 mg
Tabacum Trit. D4
50 mg
Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Tabletten
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei Schwindel.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal
täglich, je 1 Tablette einneh-
men. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach
Rücksprache mit einem
homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen
Verlaufsformen 1- bis 3-mal
täglich je 1 Tablette einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu
reduzieren.
_Dauer der Anwendung _
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht
über längere Zeit ange-
wendet werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Der Patient wird in der Gebrauchsinformation über folgendes
informiert:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein
Arzt aufgesucht werden,
da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen
Abklärung bedürfen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen Be-
schwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten Sie das
Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.
Patienten
mit
der
seltenen
hereditären
Galactose-Intoleranz,
Lactase-Mangel
oder
Glucose-
Galactose-Malabsorption sollten das Arzneimittel nicht einnehmen.
Kinder und Jugendliche
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten Erfah-
rungen vor. Es soll de
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument