VENPHARLAX CAPSULAS

Land: Spanien

Sprache: Spanisch

Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Wirkstoff:

CASCARA SAGRADA, CASSIA ANGUSTIFOLIA HOJA O FOLIOLA, CICHORIUM INTYBUS

Verfügbar ab:

Venpharma Laboratorios, S.A.

ATC-Code:

A06AB

INN (Internationale Bezeichnung):

CASCARA SAGRADA, CASSIA ANGUSTIFOLIA LEAF, OR FOLIOLA, CICHORIUM INTYBUS

Zusammensetzung:

Excipientes: N/A

Therapiebereich:

LAXANTES - Laxantes de contacto -

Produktbesonderheiten:

VENPHARLAX CAPSULAS , 30 cápsulas Autorizado 10/10/2014 No Comercializado

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2014-10-10

Gebrauchsinformation

1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VENPHARLAX, CÁPSULAS
_Rhamnus purshiana _D.C (cáscara sagrada); _Cassia angustifolia _Vahl
(sen); _Cichorium intybus _L
(achicoria)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 6
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es VENPHARLAX y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar VENPHARLAX
3. Cómo tomar VENPHARLAX
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de VENPHARLAX
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES VENPHARLAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Es un medicamento a base de plantas utilizado en el tratamiento
sintomático y temporal del estreñimiento
ocasional. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora
después de 6 días de tratamiento.
VENPHARLAX es un laxante de tipo estimulante que se presenta en forma
de cápsulas duras, contiene sen
y cáscara, laxantes estimulantes que facilitan el movimiento
intestinal mediante la estimulación del
intestino grueso y achicoria que por su contenido en fibra, incrementa
la masa de las heces.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VENPHARLAX.
NO TOME VENPHARLAX
Si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6) o si padece enfermedades intestinales
graves como enfermedades inflamatorias
de colon (enfermedad de Crohn, rectocolitis ulcerosa). Apendicitis o
síndromes abdom

Fachinformation

1 de 6
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VENPHARLAX, cápsulas
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula de 400 mg contiene:
100-210 mg de polvo de corteza de _Rhamnus purshiana _D.C. (cáscara
sagrada) con un contenido
equivalente a 16,8 mg de heterósidos hidroxiantracénicos expresados
como cascarósido A.
65-80 mg de polvo de hojas de _Cassia senna _L. (_Cassia angustifolia
_Vahl.) (sen), con un contenido
equivalente a 2 mg de heterósidos hidroxiantracénicos, expresados
como senósido B.
65 mg de polvo de raíz de _Cichorium intybus _L. (achicoria), con un
contenido en inulina de entre 16-17%
Excipientes con efecto conocido:
45-170 mg de Fibruline® (Inulina, polímero de fructosa de _Cichorium
intybus _L.)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras de gelatina.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años
Medicamento a base de plantas para el tratamiento de corta duración
del estreñimiento ocasional.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
La dosis habitual es de 1 cápsula al día antes de acostarse.
La dosis máxima diaria recomendada de derivados hidroxiantracénicos
es de 30 mg. En general, será
suficiente tomar dos o tres veces el medicamento en la semana de
tratamiento. Se debe tomar la menor
dosis suficiente para obtener la acción deseada.
Cada cápsula corresponde a 19 mg de derivados hidroxiantracénicos.
La duración recomendada del tratamiento será de 6 días como
máximo. Si los síntomas persisten, después
de 4 días de tratamiento, se debe consultar al médico o
farmacéutico. El efecto laxante se produce pasadas
unas horas después de la administración oral.
No se recomienda la administración del medicamento a niños menores
de 12 años, si no es por prescripción
del médico (ver sección 4.3 y 4.4).
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección 6.1.
No admini