Venoruton Active Brausetablette

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-08-2008

Wirkstoff:

Poly(O-2-hydroxyethyl)rutosid

Verfügbar ab:

Novartis Consumer Health GmbH

INN (Internationale Bezeichnung):

Poly(O-2-hydroxyethyl)rutoside

Darreichungsform:

Brausetablette

Zusammensetzung:

Poly(O-2-hydroxyethyl)rutosid 500.mg

Berechtigungsstatus:

ungültig [HIST]

Gebrauchsinformation

                                NOVARTIS CONSUMER HEALTH GMBH, 81366 MÜNCHEN
1.3.1 GEBRAUCHSINFORMATION ZUR ÄNDERUNGSANZEIGE VOM   22.08.2008
Venoruton Active, Brausetabletten 
 
 
Reg.-Nr. V 15 / ENR: 0336579
_G:\BusUnits\OTC\R&D Formal-Reg\Venoruton\Active\ÄAnz\2008-08-22 Klage 14. Novelle\palde-a53-0-2008-02-22.rtf_
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
VENORUTON® ACTIVE
500 MG BRAUSETABLETTEN
O-(ß-Hydroxyethyl)-rutoside
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS VENORUTON ACTIVE JEDOCH
VORSCHRIFTS MÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
· Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
· Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat
benötigen.
· Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen
Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
· Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder
Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
1. Was ist Venoruton Active und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Venoruton Active beachten?
3. Wie ist Venoruton Active einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Venoruton Active aufzubewahren?
6. Weitere Informationen.
1.   WAS IST VENORUTON ACTIVE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Venoruton Active ist ein Venenpräparat. Durch die antiödematöse (gewebsent-
wässernde) Wirkung von Venoruton Active werden Ödeme (Beinschwellungen)
reduziert. Beschwerden wie z. B. schwere, müde Beine und Spannungsgefühle
sowie Kribbeln in den Beinen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                NOVARTIS CONSUMER HEALTH GMBH, 81366 MÜNCHEN
1.3.1 FACHINFORMATION ZUR ÄNDERUNGSANZEIGE VOM   22.08.2008
Venoruton Active, Brausetabletten
Reg.-Nr. V 15 / ENR: 0336579
FACHINFORMATION
Novartis
Consumer Health
VENORUTON ACTIVE
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Venoruton Active
500 mg Brausetablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Brausetablette enthält 500 mg O-(ß-Hydroxyethyl)-rutoside.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Brausetablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Anwendung bei Beschwerden in Folge von Erkrankungen der Beinvenen 
(chronische Veneninsuffizienz): Behandlung von Beinschwellungen (Ödemen) 
und Linderung bei schweren, müden Beinen, Spannungsgefühlen und Kribbeln.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
2-mal täglich 1 Brausetablette.
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home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datas
ources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_2111.rtf
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Die   Brausetablette   wird   in   einem   Glas   Wasser   (ca.   200   ml)   aufgelöst   und 
während der Mahlzeiten oder unmittelbar danach getrunken.
Die   Dauer   der   Einnahme   hängt   von   den   Beschwerden   ab.   Grundsätzlich 
besteht  keine  zeitliche Begrenzung  der Anwendungsdauer.   Bei Anhalten  der 
Beschwerden  kann  nach  ärztlicher  Rücksprache  die  Behandlung über  einen 
längeren Zeitraum fortgesetzt werden.
Der Erfolg hängt wesentlich von der konsequenten Beachtung der vorgeschrie-
benen Dosierung und der Behandlungsdauer ab.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff O-(ß-Hydroxyethyl)-rutoside oder 
einen der sonstigen Bestandteile.
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home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datas
ources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_2111.rtf
- 3 -
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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