Venoruton 500 Polvere

Land: Schweiz

Sprache: Italienisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
15-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
15-05-2024

Wirkstoff:

O-(2-idrossietil)-rutosidea

Verfügbar ab:

Spirig HealthCare AG

ATC-Code:

C05CA54

INN (Internationale Bezeichnung):

O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea

Darreichungsform:

Polvere

Zusammensetzung:

O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea 500.0 mg, mannitolum, saccharinum natricum corresp. natrium 0.56 mg, acidum citricum monohydricum, ad pulverem, pro charta.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

In Caso Di Disturbi Venosi

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1996-09-27

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-05-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-05-2024