Venlasan 37,5 mg Hartkapseln, retardiert Hartkapsel, retardiert

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
10-02-2011

Wirkstoff:

Venlafaxinhydrochlorid

Verfügbar ab:

Mibe GmbH Arzneimittel

INN (Internationale Bezeichnung):

venlafaxine hydrochloride

Darreichungsform:

Hartkapsel, retardiert

Zusammensetzung:

Venlafaxinhydrochlorid 42.435mg

Berechtigungsstatus:

gültig

Gebrauchsinformation

                                palde-venlasan-37-5mg-hartkps-02-2011-cv.rtf 
Seite 1/10
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
VENLASAN® 37,5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Wirkstoff: Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben  Sie  die  Packungsbeilage  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese  später  nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses  Arzneimittel  wurde  Ihnen  persönlich  verschrieben.  Geben  Sie  es  nicht  an
Dritte  weiter.  Es  kann  anderen  Menschen  schaden,  auch  wenn  diese  dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn  eine  der  aufgeführten  Nebenwirkungen  Sie  erheblich  beeinträchtigt  oder  Sie
Nebenwirkungen  bemerken,  die  nicht  in  dieser  Gebrauchsinformation  angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Venlasan und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Venlasan beachten?
3.
Wie ist Venlasan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Venlasan aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST VENLASAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Venlasan  ist  ein  Antidepressivum,  welches  zu  einer  Gruppe  von  Arzneimitteln  gehört,  die
als  Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer  (SNRI)  bezeichnet  werden.  Diese
Arzneimittelgruppe  wird  zur  Behandlung  von  Depressionen  und  anderen  Leiden  wie
Angsterkrankungen  angewendet.  Man  geht  davon  aus,  dass  Menschen,  die  unter
Depression 
und/oder 
Angsterkrankungen 
leiden, 
niedrigere 
Serotonin- 
und
Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollstä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels / SPC)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Venlasan
®
 75 mg Hartkapseln, retardiert
Venlasan
®
 150 mg Hartkapseln, retardiert
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Venlasan 75 mg Hartkapseln, retardiert
Eine Kapsel enthält Venlafaxinhydrochlorid, entsprechend 75 mg Venlafaxin.
Sonstige Bestandteile:
Sucrose max. 92,69 mg
Gelborange S (E110) 0,0006 mg
Venlasan 150 mg Hartkapseln, retardiert
Eine Kapsel enthält Venlafaxinhydrochlorid, entsprechend 150 mg Venlafaxin.
Sonstige Bestandteile:
Sucrose max. 185,38 mg
Gelborange S (E110) 0,0183 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel, retardiert.
Venlasan 75 mg Hartkapseln, retardiert
Weißes bis beigefarbenes Granulat in einer Kapsel bestehend aus einem gelben Oberteil 
und einem durchsichtigen Unterteil.
Venlasan 150 mg Hartkapseln, retardiert
Weißes  bis  beigefarbenes  Granulat   in  einer  Kapsel  bestehend  aus  einem  ockerfarbenen 
Oberteil und einem durchsichtigen Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Behandlung von Episoden einer Major Depression

Zur Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden (Rezidivprophylaxe)

Behandlung der sozialen Angststörung
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Episoden einer Major Depression
Die   empfohlene  Anfangsdosis   beträgt   für   retardiertes   Venlafaxin   75   mg   einmal   täglich. 
Patienten,   die   nicht   auf   die   Initialdosis   von   75   mg/Tag   ansprechen,   können   aus 
Dosiserhöhungen   bis   zu   einer   maximalen   Dosis   von   375   mg/Tag   Nutzen   ziehen. 
Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund 
der Symptomsch
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument