VECTIBIX Solution

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Panitumumab

Verfügbar ab:

AMGEN CANADA INC

ATC-Code:

L01FE02

INN (Internationale Bezeichnung):

PANITUMUMAB

Dosierung:

400MG

Darreichungsform:

Solution

Zusammensetzung:

Panitumumab 400MG

Verabreichungsweg:

Intraveineuse

Einheiten im Paket:

1

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152457001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2008-04-03

Fachinformation

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_Vectibix_
_MD_
_ (panitumumab) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
VECTIBIX
MD
panitumumab pour injection
Solution stérile
100 mg, 400 mg (20 mg/mL)
Norme reconnue
Agent antinéoplasique
Amgen Canada Inc.
6775 Financial Drive, bureau 100
Mississauga (Ontario)
L5N 0A4
Date de l’approbation initiale :
3 avril 2008
Date de révision :
25 octobre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 253805
© 2008-2021 Amgen Canada Inc. Tous droits réservés.
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_Vectibix_
_MD_
_ (panitumumab) _
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DERNIÈRES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1 Considérations posologiques
10-2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Troubles ophtalmologiques
10-2021
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1 Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
...................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
6
4.1 Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2 Dose recommandée et modification posologique
...................................................... 6
4.3 Reconstitution
................................................................................