Vasotop P 0,625 mg Tablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Ramipril

Verfügbar ab:

Intervet International

ATC-Code:

QC09AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

Ramipril

Dosierung:

0,625 mg

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Ramipril 0.63 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiegruppe:

Hund

Therapiebereich:

Ramipril

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 273594-01 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2372753 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 273594-02 - Packmaß: 84 (3 x 28) - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2372761 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 273594-03 - Packmaß: 168 (6 x 28) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
Vasotop P
GEBRAUCHSINFORMATION
VASOTOP P 0,625 MG TABLETTE FÜR HUNDE
VASOTOP P 1,25 MG TABLETTE FÜR HUNDE
VASOTOP P 2,5 MG TABLETTE FÜR HUNDE
VASOTOP P 5 MG TABLETTE FÜR HUNDE
VASOTOP P 10 MG TABLETTE FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer, Niederlande
vertreten durch
MSD Animal Health BV/SRL - Lynx Binnenhof 5 – 1200 Brüssel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet GesmbH, Siemensstrasse 107, 1210 Wien, Österreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vasotop P 0,625 mg Tablette für Hunde.
Vasotop P 1,25 mg Tablette für Hunde.
Vasotop P 2,5 mg Tablette für Hunde.
Vasotop P 5 mg Tablette für Hunde.
Vasotop P 10 mg Tablette für Hunde.
Ramipril
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Längliche aromatisierte Orangentabletten mit beidseitigen Kerblinien.
1 Tablette enthält 0,625 mg ramipril und 1,0 mg braunes Eisenoxid
(E172).
1 Tablette enthält 1,25 mg ramipril.
1 Tablette enthält 2,5 mg ramipril und 0,5 mg gelbes Eisenoxid
(E172).
1 Tablette enthält 5 mg ramipril und 0,25 mg rotes Eisenoxid (E172).
1 Tablette enthält 10 mg ramipril und 1 mg rotes Eisenoxid (E172).
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung kongestiver Herzinsuffizienz (gemäß der
Klassifizierung der New York Heart
Association (NYHA) Grad II, III & IV), verursacht durch
Klappeninsuffizienz hervorgerufen durch
chronisch-degenerative Veränderungen der Herzklappen (Endokardiose)
oder Kardiomyopathie, mit
oder ohne Begleittherapie mit dem Diuretikum Furosemid und/oder den
Herzglykosiden Digoxin oder
Metildigoxin.
_Grad_
_Klinische Symptomatik_
II
Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Husten etc. treten bereits bei
Überschreitung von normaler Belastung auf. Aszites kann in diesem
Stadium auftreten.
III
Keine Einschränkung in der Ruhe, aber geringe Belastbarkeit.
IV
Keine Belastbarkeit. Klinische Insuffizienz