VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE Liconsa 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankreich

Sprache: Französisch

Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

valsartan

Verfügbar ab:

LICONSA

ATC-Code:

C09DA03

INN (Internationale Bezeichnung):

valsartan

Dosierung:

160 mg

Darreichungsform:

comprimé

Zusammensetzung:

composition pour un comprimé > valsartan : 160 mg > hydrochlorothiazide : 25 mg

Verabreichungsweg:

orale

Einheiten im Paket:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s)

Verschreibungstyp:

liste I

Therapiebereich:

ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II ET DIURETIQUES, VALSARTAN ET DIURETIQUES;

Produktbesonderheiten:

494 924-4 ou 34009 494 924 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 925-0 ou 34009 494 925 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 926-7 ou 34009 494 926 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 927-3 ou 34009 494 927 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;494 929-6 ou 34009 494 929 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;578 554-3 ou 34009 578 554 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Berechtigungsstatus:

Archivée

Berechtigungsdatum:

2010-12-15

Gebrauchsinformation

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/01/2013
Dénomination du médicament
VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 160 mg/25 mg, comprimé
pelliculé
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 160 mg/25 mg,
comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VALSARTAN
HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 160 mg/25 mg,
comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 160 mg/25
mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 160 mg/25 mg,
comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA, comprimé pelliculé, contient
deux substances actives appelées
valsartan et hydrochlorothiazide. Ces deux substances aident à
contrôler la pression artérielle élevée (hypertension).
·
VALSARTAN appartient à la famille des antagonistes de l'angiotensine
II qui aident à contrôler l'hypertension artérielle.
L'angiotensine II est une substance présente dans l'organisme, qui
stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui
conduit à une augmenta

Fachinformation

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/01/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 160 mg/25 mg, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 160 mg de valsartan et 25 mg
d'hydrochlorothiazide.
Excipients:
Un comprimé pelliculé contient 2,30 mg de lactose monohydraté, 18,5
mg de sorbitol et de 0,62 mg (0.02 mmol) de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, brun, cylindrique et biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte.
VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA, association à dose fixe, est
indiqué chez les patients dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le valsartan ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
La posologie recommandée de VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 160
mg/25 mg est un comprimé
pelliculé une fois par jour.
Une titration de la dose de chaque composant est recommandée. Dans
chaque cas, l'augmentation de la dose d'un
composant à la dose immédiatement supérieure doit être surveillée
afin de réduire le risque d'hypotension et d'autres effets
indésirables.
Lorsque cela est cliniquement approprié, un passage direct de la
monothérapie à l'association fixe peut être envisagé chez
les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée par le valsartan ou l'hydrochlorothiazide en
monothérapie, à condition que la séquence de titration recommandée
de la dose de chaque composant soit suivie.
La réponse clinique à VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA doit
être évaluée après le début du traitement et
si la pression artérielle n'est toujours pas contrôlée, la dose
peut être augmentée en augmentant l'un des composants
jusqu'à une posologie maximale de VALSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE
LICONSA