Valproate Mylan 100 mg/ml Injektionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
13-02-2024

Wirkstoff:

Valproat-Natrium

Verfügbar ab:

Mylan

ATC-Code:

N03AG01

INN (Internationale Bezeichnung):

Valproate Sodium

Dosierung:

100 mg/ml

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Valproat-Natrium 100 mg/ml

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung

Therapiebereich:

Valproic Acid

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 229144-01 - Packmaß: 5 x 3 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151912749 - CNK-code: 2363596 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Packungsbeilage
1/16
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Dies ermöglicht eine
schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie
können dabei helfen,
indem
Sie
jede
auftretende
Nebenwirkung
melden.
Hinweise
zur
Meldung
von
Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4.
VALPROATE VIATRIS 100 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG
_Natriumvalproat_
WARNHINWEIS
Wird Valproate Viatris Injektionslösung, Natriumvalproat während der
Schwangerschaft
eingenommen, kann es beim ungeborenen Kind zu schwerwiegenden
Schädigungen führen.
Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden könnte, müssen Sie
während der gesamten
Behandlung mit Valproate Viatris Injektionslösung ohne Unterbrechung
eine wirksame
Methode zur Schwangerschaftsverhütung (Kontrazeption) anwenden. Ihr
Arzt wird dieses mit
Ihnen besprechen, Sie müssen aber auch den in Abschnitt 2 dieser
Packungsbeilage
angegebenen Anweisungen folgen.
Sie müssen unverzüglich einen Termin mit Ihrem Arzt vereinbaren,
wenn Sie beabsichtigen,
schwanger zu werden, oder vermuten, schwanger zu sein.
Sie dürfen die Einnahme von Valproate Viatris Injektionslösung nur
dann beenden, wenn Ihr
Arzt Sie dazu auffordert, da sich ansonsten Ihr Zustand verschlechtern
kann.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter.
Es
kann
anderen
Menschen
schaden,
auch
wenn
diese
die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage ange
                                
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