Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Valeriana officinalis (Pot.-Angaben); Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben); Lobelia inflata (Pot.-Angaben); Zincum isovalerianicum (Pot.-Angaben); Oenanthe crocata (Pot.-Angaben); Cicuta virosa (Pot.-Angaben)
Hanosan GmbH (3078439)
Tablette
Valeriana officinalis (Pot.-Angaben) (2165) 6 Milligramm; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (1273) 30 Milligramm; Lobelia inflata (Pot.-Angaben) (2377) 30 Milligramm; Zincum isovalerianicum (Pot.-Angaben) (3845) 30 Milligramm; Oenanthe crocata (Pot.-Angaben) (5234) 30 Milligramm; Cicuta virosa (Pot.-Angaben) (1860) 10 Milligramm
zum Einnehmen
Verkehrsfähigkeit: Ja
2002-01-15
_GEBRAUCHSINFORMATION _ Bitte aufmerksam lesen! Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizischen Rat ein. VALERIANA-KOMPLEX-HANOSAN TABLETTEN Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: _1 Tablette (420 mg) enthält die Wirkstoffe:_ Valeriana officinalis Trit. D2 6,0 mg Gelsemium sempervirens Trit. D4 30,0 mg Lobelia inflata Trit. D4 30,0 mg Oenanthe crocata Trit. D3 30,0 mg Cicuta virosa Trit. D2 10,0 mg Zincum isovalerianicum Trit. D4 30,0 mg _Sonstige Bestandteile:_ Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Kartof- felstärke, Cellulosepulver. DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE: 100 Tabletten zum Einnehmen Homöopathisches Kombinations-Arzneimittel. PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER: Hanosan GmbH, Hanosanstr. 1, 30826 Garbsen; Tel.: 05131-45930, Fax: 05131-459345 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimit- tels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzu- holen. GEGENANZEIGEN: Valeriana-Komplex-Hanosan darf nicht eingenommen werden bei Kindern unter 12 Jahren. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten, die an der selten vorkommenden ererbten Galactose- Unverträglichkeit (Galactoseintoleranz), einem genetischen Lactase- mangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption leiden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Re Lesen Sie das vollständige Dokument