Land: Finnland
Sprache: Finnisch
Quelle: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Phenoxymethylpenicillinum kalicum
ratiopharm GmbH
J01CE02
Phenoxymethylpenicillinum kalicum
1.5 milj.IU
tabletti, kalvopäällysteinen
Resepti
fenoksimetyylipenisilliini
Entiset kauppanimet: MEDICILLIN 1500
Myyntilupa peruuntunut
1994-03-28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE V-PENISILLIINI RATIOPHARM 1000 1 MILJ. IU KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT V-PENISILLIINI RATIOPHARM 1500 1,5 MILJ. IU KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT FENOKSIMETYYLIPENISILLIINI LUE TÄMÄ PAKKAUSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä V-penisilliini ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät V-penisilliini ratiopharmia 3. Miten V-penisilliini ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. V-penisilliini ratiopharmin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ V-PENISILLIINI RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN V-penisilliini ratiopharm on antibiootti, jota käytetään erilaisten fenoksimetyylipenisilliinille (V- penisilliini) herkkien bakteerin aiheuttamien lievien ja keskivaikeiden tulehdusten hoitoon. Noudata aina lääkärin antamaa ohjetta ja pakkaukseen kiinnitetyssä apteekkietiketissä olevaa annostusta. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT V-PENISILLIINI RATIOPHARMIA ÄLÄ KÄYTÄ V-PENISILLIINI RATIOPHARMIA - jos olet allerginen fenoksimetyylipenisilliinille, muille penisilliineille tai kefalosporiineille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). VAROITUKSET JA VAROTOIMET Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät V-penisilliini ratiopharmia, j Lesen Sie das vollständige Dokument
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI V-penisilliini ratiopharm 1000 1 milj. IU tabletti, kalvopäällysteinen V-penisilliini ratiopharm 1500 1,5 milj. IU tabletti, kalvopäällysteinen 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 654 mg tai 981 mg fenoksimetyylipenisilliinikaliumia vastaten 1 000 000 IU tai 1 500 000 IU fenoksimetyylipenisilliiniä. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti, kalvopäällysteinen Valkoinen tai kermanvalkoinen, pitkänomainen, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti, jonka molemmilla puolilla urakuvio. V-penisilliini ratiopharm 1000: 7x18 mm, V-penisilliini ratiopharm 1500: 10x21 mm. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Fenoksimetyylipenisilliinille (V-penisilliinille) herkkien mikro-organismien aiheuttamat lievät ja keskivaikeat infektiot. Antibioottihoidon toteutuksessa on huomioitava antibioottiresistenssi ja antimikrobisen lääkehoidon tarkoituksenmukaista käyttöä koskevat viralliset ja paikalliset ohjeet. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA _ _ ANNOSTUS _ _ _Ylähengitystieinfektiot_: Otiittiin ja sinuiittiin 1 milj. IU kolme kertaa vuorokaudessa. Tonsilliittiin 1-1,5 milj. IU kaksi kertaa vuorokaudessa. _Muut infektiot_: 0,5-1 milj. IU 3-4 kertaa vuorokaudessa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat Fenoksimetyylipenisilliinin annosta ei yleensä tarvitse pienentää, jos kreatiniinipuhdistuma on 30-15 ml/min ja lääkkeen antoväli kahdeksan tuntia. Anurisilla potilailla antoväliä on pidennettävä 12 tuntiin. Pediatriset potilaat _Ylähengitystieinfektiot_: 50 000 – 100 000 IU/kg/vrk jaettuna 2-3 antokertaan. _Muut infektiot_: 50 000 – 100 000 IU/kg/vrk jaettuna 3-4 antokertaan. Akuutin välikorvatulehduksen hoito fenoksimetyylipenisilliinillä on yleensä syytä rajata viiteen vuorokauteen. 5-10 vuorokauden hoito on kuitenkin suositeltavaa, jos potilaalla on alttius saada jälkitauteja. Jälkitautien (reumakuume) välttämiseksi beetahemolyyttisen streptokokin aiheuttamien infekti Lesen Sie das vollständige Dokument