Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI DIL D6; STANNUM METALLICUM DIL. D9; URTICA URENS EX HERBA FERM 33C DIL. D2 (HAB, VS. 33C)
SaluVet GmbH
QV03AX
CALCIUM CARBONICUM HAHNEMANNI DIL D6; STANNUM METALLICUM DIL. D9; URTICA URENS EX HERBA FERM 33C DIL. D2 (HAB, VS. 33C)
10 x 1 ml, Laufzeit: 60 Monate,5 x 10 ml, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1997-08-12
GEBRAUCHSINFORMATION URTICA/STANNUM COMP. "WALA" - INJEKTIONSLÖSUNG FÜR TIERE Homöopathische Arzneispezialität 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: SaluVet GmbH, Stahlstraße 5, D-88339 Bad Waldsee Hersteller: WALA Heilmittel GmbH, Dorfstraße 1, D-73087 Bad Boll/Eckwälden 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Urtica/Stannum comp. "WALA" - Injektionslösung für Tiere 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoffe: Conchae Dil. D6 0,1 g Stannum metallicum Dil. D9 0,1 g Urtica urens ex herba ferm 33c Dil. D2 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Farblose bis minimal gelbliche Lösung. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Zur Anregung der Selbstheilungskräfte bei trockenen und nässenden Ekzemen aufgrund von Stoffwechselstörungen, allergischen Dermatitiden, Pruritus. • Conchae: Rückführung des verselbständigten Lymphprozesses auf sein natürliches Maß • Stannum metallicum: wirkt v.a. auf die Bindegewebsflüssigkeit bzw. der Ödembildung im Unterhautgewebe entgegen • Urtica urens: v.a. bei akuten, urtikariellen, allergischen Dermatitiden Die Anwendung dieses homöopathischen Mittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. 6. NEBENWIRKUNGEN Bei der Verabreichung homöopathischer Arzneimittel kann es zur homöopathischen Erstreaktion kommen, was mit einer zeitweisen Verschlimmerung von Symptomen einhergeht. Diese Erscheinung ist unbedenklich und bedeutet in der Regel keine Verschlimmerung des Krankheitsverlaufes. Falls Sie Neben Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Urtica/Stannum comp. "WALA" - Injektionslösung für Tiere 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Injektionslösung enthält: Wirkstoffe: Conchae Dil. D6 0,1 g Stannum metallicum Dil. D9 0,1 g Urtica urens ex herba ferm 33c Dil. D2 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g Sonstige Bestandteile: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung Farblose bis minimal gelbliche Lösung. Homöopathische Arzneispezialität 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Rind, Pferd, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, Kaninchen, Meerschweinchen, Hamster, Ratte. 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Zur Anregung der Selbstheilungskräfte bei trockenen und nässenden Ekzemen aufgrund von Stoffwechselstörungen, allergischen Dermatitiden, Pruritus. - Conchae: Rückführung des verselbständigten Lymphprozesses auf sein natürliches Maß - Stannum metallicum: wirkt v.a. auf die Bindegewebsflüssigkeit bzw. der Ödembildung im Unterhautgewebe entgegen - Urtica urens: v.a. bei akuten, urtikariellen, allergischen Dermatitiden Die Anwendung dieses homöopathischen Mittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. 4.4 WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine Angaben. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN Bei längerer, nicht indizierter Anwendung von Homöopathika können Arzneimittelprüfsymptome auftreten. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER Keine. 4.6 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Bei de Lesen Sie das vollständige Dokument