Ursovit A-D3-E-C, wässrig per os

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Retinolpalmitat; Colecalciferol; all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.); Ascorbinsäure

Verfügbar ab:

Serumwerk Bernburg AG (4020169)

INN (Internationale Bezeichnung):

Retinol palmitate, Cholecalciferol, all-rac-alpha-tocopherol acetate (Ph. Eur.), Ascorbic acid

Darreichungsform:

Lösung

Zusammensetzung:

Retinolpalmitat (00832) 30 Milligramm; Colecalciferol (00615) 0,125 Milligramm; all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) (00328) 30 Milligramm; Ascorbinsäure (00040) 100 Milligramm

Therapiegruppe:

Taube; Schwein; Katze; Kalb; Kaninchen; Schaf; Huhn; Hund; Gans; Ziege; Nerz; Pferd; Wachtel; Truthuhn; Ente; Strauß

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-06-29

Fachinformation

Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des
Tierarzneimittels
(Summary of Product Characteristics)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
URSOVIT AD
3
EC, WÄSSRIG PER OS
LÖSUNG FÜR PFERDE, RINDER (KÄLBER), SCHAFE, ZIEGEN, SCHWEINE,
HUNDE,
KATZEN, KANINCHEN, NERZE, HÜHNER, PUTEN, ENTEN, GÄNSE, TAUBEN,
WACHTELN, STRAUSSE
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält:
WIRKSTOFFE:
Retinolpalmitat
30,0 mg (entsprechend 50000 IE)
Colecalciferol
0,125 mg (entsprechend 5000 IE)
alpha-Tocopherolacetat
30,0 mg
Ascorbinsäure
100,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Sorbinsäure
1,0 mg
Macrogolglycerolricinoleat-35
200,0 mg
Propylgallat
0,5 mg
Natriumedetat
2,0 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierarten:
Pferd, Rind (Kalb), Schaf, Ziege, Schwein, Hund, Katze, Kaninchen,
Nerz,
Huhn, Pute, Ente, Gans, Taube, Wachtel, Strauß
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten:
Pferde, Fohlen, Kälber, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde, Katzen,
Kaninchen,
Nerze, Hühner, Puten, Enten, Gänse, Tauben, Wachteln, Strauße:
Zur Therapie von kombinierten Vitamin A-, Vitamin D-, Vitamin E- und
Vitamin
C- Mangelerkrankungen und Substitution bei erhöhtem Bedarf.
1
4.3
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine Angaben.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Keine Angaben.
4.6
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):
Keine bekannt.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von
sollte dem
Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit,
Mauerstr.39 -
42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt
werden.
Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail
([e-mail]) angefordert werden.
4.7
Anwendung während der Trächtigkeit und der Laktation:
Bei einer Überdosierung von Vitamin A bei trächtigen Tieren,
insbesondere in
der Frühträcht