URIGON GR.TAB 50MG/TAB

Land: Griechenland

Sprache: Griechisch

Quelle: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Wirkstoff:

DICLOFENAC SODIUM

Verfügbar ab:

DEMO ABEE 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802

ATC-Code:

M01AB05

INN (Internationale Bezeichnung):

DICLOFENAC SODIUM

Dosierung:

50MG/TAB

Darreichungsform:

GR.TAB (ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Zusammensetzung:

DICLOFENAC SODIUM 50MG

Verabreichungsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Verschreibungstyp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapiebereich:

DICLOFENAC

Produktbesonderheiten:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801722507017 BTX30 (BLIST 3X10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801722507024 ΒΤΧ20 (BLIST 2x10) 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Berechtigungsstatus:

Εγκεκριμένο

Fachinformation

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
URIGON
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ :
Α.
Κάθε δισκίο περιέχει Diclofenac sodium 25 mg ή 50
mg ή 100 mg
Β.
Κάθε φύσιγγα των 3 ml περιέχει Diclofenac sodium
75 mg
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Α.
Δισκία εντεροδιαλυτά
Β.
Ενέσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
4. 1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
•
Χρόνιες φλεγμονώδεις αρθροπάθειες
(ρευματοειδής αρθρίτις, αγκυλωτική
σπονδυλαρθρίτις, ψωριασική αρθρίτις
κλπ)
•
Εκφυλιστικές αρθροπάθειες των
περιφερικών αρθρώσεων και
σπονδυλικής
στήλης
•
Αρθρίτιδες
εξ
εναποθέσεως
κρυστάλλων
(ουρικού
μονονατρίου,
πυροφωσφορικού ασβεστίου, φψσφορικού
ασβεστίου, οξαλικού ασβεστίου)
•
Επώδυνα εξωαρθρικά μυοσκελετικά
σύνδρομα (περιαρθρίτις, τενοντίτις,
τραυματικές κακώσεις)
•
Πρωτοπαθής δυσμηνόρροια
•
Κρίσεις ημικρανίας
•
Κολικός ουρητήρων
•
ΜΕΤΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΌΣ ΠΌΝΟΣ
(ΕΝΔΟΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΉ ΧΟΡΉΓΗΣΗ)
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ:
Η δοσολογία εξατομικεύεται και
εξαρτάται από την πάθηση, την
κατάσταση και
την ανταπόκριση του ασθενούς. Η
συνήθης δόση έναρξης της θεραπείας
είναι 75
mg
έως 150 mg
ημερησίως σε διαιρεμέν