Ultiva 5 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
19-02-2024

Wirkstoff:

Remifentanil-Hydrochlorid

Verfügbar ab:

Aspen Pharma Trading

ATC-Code:

N01AH06

INN (Internationale Bezeichnung):

Remifentanil Hydrochloride

Dosierung:

5 mg

Darreichungsform:

Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Zusammensetzung:

Remifentanil-Hydrochlorid 5.5 mg

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung

Therapiebereich:

Remifentanil

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 181921-01 - Packmaß: 5 mg - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05060249176404 - CNK-code: 1291079 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ULTIVA 1 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG
ULTIVA 2 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG
ULTIVA 5 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG
_ _
Remifentanil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ultiva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor die Verabreichung von Ultiva beachten?
3.
Wie ist Ultiva anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ultiva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ULTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ultiva enthält einen Wirkstoff, der Remifentanil genannt wird. Dieser
gehört zur Arzneimittel-
Stoffgruppe der Opioide, die zur Schmerzlinderung eingesetzt werden.
Ultiva unterscheidet sich von
anderen Arzneimitteln aus dieser Gruppe durch seinen sehr schnellen
Wirkungseintritt und eine sehr
kurze Wirkdauer.
Ultiva wird verwendet, damit
-
Sie vor und während einer Operation keine Schmerzen empfinden
-
Sie auf der Intensivstation unter künstlicher Beatmung keine
Schmerzen empfinden (bei
Patienten ab einem Alter von 18 Jahren).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ULTIVA BEACHTEN?
ULTIVA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Remifentanil oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie allergisch gegen Fentanyl-Analoga sind (Schmerzmittel, die
Fentanyl ähnlic
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt