Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Remifentanil-Hydrochlorid
Aspen Pharma Trading
N01AH06
Remifentanil Hydrochloride
5 mg
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Remifentanil-Hydrochlorid 5.5 mg
intravenöse Anwendung
Remifentanil
CTI-code: 181921-01 - Packmaß: 5 mg - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05060249176404 - CNK-code: 1291079 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER ULTIVA 1 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG ULTIVA 2 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG ULTIVA 5 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONS-/INFUSIONSLÖSUNG _ _ Remifentanil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ultiva und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor die Verabreichung von Ultiva beachten? 3. Wie ist Ultiva anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ultiva aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ULTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ultiva enthält einen Wirkstoff, der Remifentanil genannt wird. Dieser gehört zur Arzneimittel- Stoffgruppe der Opioide, die zur Schmerzlinderung eingesetzt werden. Ultiva unterscheidet sich von anderen Arzneimitteln aus dieser Gruppe durch seinen sehr schnellen Wirkungseintritt und eine sehr kurze Wirkdauer. Ultiva wird verwendet, damit - Sie vor und während einer Operation keine Schmerzen empfinden - Sie auf der Intensivstation unter künstlicher Beatmung keine Schmerzen empfinden (bei Patienten ab einem Alter von 18 Jahren). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ULTIVA BEACHTEN? ULTIVA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Remifentanil oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie allergisch gegen Fentanyl-Analoga sind (Schmerzmittel, die Fentanyl ähnlic Lesen Sie das vollständige Dokument