Ubrostar dry cow 100 mg - 280 mg - 100 mg Suspension zur intramammären Anwendung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2022

Wirkstoff:

Framycetin Sulfat; Penicillin Benethamine; Penethacillin Ich

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica

ATC-Code:

QJ51RC25

INN (Internationale Bezeichnung):

Framycetin Sulfate; Penicillin Benethamine; Penethacillin I

Dosierung:

100 mg - 280 mg - 100 mg

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Zusammensetzung:

Framycetin Sulfat 100 mg; Penicillin Benethamine 280 mg; Penethacillin Ich 100 mg

Verabreichungsweg:

intramammäre Anwendung

Therapiegruppe:

Rind

Therapiebereich:

Penethamate Hydroiodide, Combinations with Other Antibacterials

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 408003-01 - Packmaß: 20 x 4.5 g (20 x 5 ml) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08711642005149 - CNK-code: 3023157 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 408003-02 - Packmaß: 60 x 4.5 g (60 x 5 ml) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08711642008850 - CNK-code: 3023140 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 408003-03 - Packmaß: 120 x 4.5 g (60 x 5 ml) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Bijsluiter – DE versie
UBROSTAR DRY COW
GEBRAUCHSINFORMATION
UBROSTAR DRY COW 100 MG / 280 MG / 100 MG,
SUSPENSION ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG FÜR RINDE
r
1.
NAME UND AFSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORDLICH IST
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Straße 173
55216 Ingelheim am Rhein
Deutschland
Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Heinz Lohmann Straße 5
27472 Cuxhaven
Deutschland
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Monti Lepini Km 47,600
04100 Borgo San Michele - Latina
Italien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ubrostar Dry Cow 100 mg / 280 mg / 100 mg, Suspension zur
intramammären Anwendung für Rinder
Penethamathydroiodid / Benethamin-Penicillin / Framycetinsulfat
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein Injektor von 4,5g enthält:
WIRKSTOFFE:
Penethamathydroiodid
100 mg (entspricht 77,2 mg Penethamat)
Benethamin-Penicillin
280 mg (entspricht 171,6 mg Penicillin)
Framycetinsulfat
100 mg (entspricht 71,0 mg Framycetin)
HILFSSTOFFE:
Aluminiummonostearat
Rizinusöl, hydriert
Flüssiges Paraffin
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von subklinischer Mastitis beim Trockenstellen und zur
Vorbeugung neuer
bakterieller Infektionen des Euters während der Trockenstehphase von
Milchkühen, verursacht durch
Bakterien, die auf Penicillin und Framycetin empfindlich reagieren.
Bijsluiter – DE versie
UBROSTAR DRY COW
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei laktierenden Milchkühen.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder
sonstige Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART
Rinder (beim Trockenstellen).
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Intramammäre Gabe vo
                                
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