Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tylosin Tartrate
V.M.D.
QJ01FA90
Tylosin Tartrate
200 mg/ml
Injektionslösung
Tylosin Tartrate
intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung
Rind
Tylosin
CTI-code: 162102-02 - Packmaß: 12 x 100 ml - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 162102-01 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1437896 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie TYLOVETO 20 B. PACKUNGSBEILAGE 1 Bijsluiter – DE versie TYLOVETO 20 GEBRAUCHSINFORMATION TYLOVETO-20, 200 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RIND 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist V.M.D. n.v. Hoge Mauw 900 B-2370 Arendonk 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS TYLOVETO-20, Injektionslösung für Rind Tylosintartrat 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Wirkstoff: Tylosintartrat 200.000 I.U./ml äquivalent mit 200 mg/ml Tylosin Base (nimmt 1 mg Tylosin Base = 1.000 I.U.). Sonstige Bestandteile: - Natriummetabisulfit - Benzylalkohol - Natriumedetat - Natriumcitrat - Zitronensäure - Propylenglycol - Wasser für Injektion. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Behandlung von Infektionen bei Rindern, verursacht durch gegenüber Tylosin empfindliche Keime, unter Berücksichtigung der pharmakokinetischen Eigenschaften des Antibiotikums, wobei wirksame Konzentrationen in Höhe der Infektionsstelle erreicht werden müssen. 5. GEGENANZEIGEN Nicht injizieren bei Pferden. Nicht injizieren bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Makroliden (Erythromycin, Spiramycin, etc.). 6. NEBENWIRKUNGEN - Aufgrund der irritierenden Eigenschaft von Makroliden kann nach intravenöser Applikation des Produkts Phlebitis auftreten. - Bei 80-90% der behandelten Tiere wurden lokale Intoleranz-Reaktionen (Schwellung und Ödem) an der Injektionsstelle beobachtet. Diese Reaktion nimmt 5 Tage nach der letzten Injektion allmählich ab. Hingewiesen wird auch auf die Rubrik: „Hinweise für die richtinge Anwendung”. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) 2 Bijsluiter – DE versie TYLOVETO 20 Rind 8. DOSIERUNG F Lesen Sie das vollständige Dokument