Turixin

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Mupirocin-Calcium (Ph.Eur.)

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (8041694)

ATC-Code:

R01AX06

INN (Internationale Bezeichnung):

Mupirocin Calcium (Ph. Eur.)

Darreichungsform:

Nasensalbe

Zusammensetzung:

Teil 1 - Nasensalbe; Mupirocin-Calcium (Ph.Eur.) (30938) 21,5 Milligramm

Verabreichungsweg:

nasale Anwendung

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1992-10-20

Gebrauchsinformation

1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TURIXIN_ _
2 % Nasensalbe
Mupirocin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
_ _
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Turixin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Turixin beachten?
3.
Wie ist Turixin anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Turixin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TURIXIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Turixin ist ein Antibiotikum und wird zur Beseitigung (Elimination)
von Staphylokokken,
einschließlich mehrfach resistenter (Methicillin-resistenter)
Stämme, aus der Nasenschleimhaut
angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TURIXIN BEACHTEN?
TURIXIN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,_ _
-
wenn Sie allergisch gegen Mupirocin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Turixin
anwenden.
Im Falle einer möglichen Überempfindlichkeitsreaktion oder einer
schweren lokalen Reizung bei der
Anwendung von Turixin Nasensalbe ist die Behandlung abzubrechen. Die
Salbe ist abzuwischen und
eine geeignete, alternative Behandlung einzuleiten.
Wie bei anderen antibakteriellen Substanzen kann die länge

Fachinformation

1
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
FACHINFORMATION_ _
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
TURIXIN
®
2 % Nasensalbe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Salbe enthält 21,5 mg Mupirocin-Calcium, entsprechend 20 mg
Mupirocin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasensalbe
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Elimination von Staphylokokken, einschließlich
Methicillin-resistenter Stämme, aus der
Nasenschleimhaut.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_ _
Kinder und Erwachsene sollten, soweit nicht anders verordnet, 2- bis
3-mal täglich eine Menge der
Nasensalbe ungefähr in der Größe eines Streichholzkopfes
(entsprechend maximal 30 mg Salbe) in
den vorderen Bereich der Nase einbringen.
Die Nasensalbe wird mit Hilfe des kleinen Fingers oder eines
Watteträgers in jedes Nasenloch
eingeführt, die Nase durch seitliches Zusammendrücken der
Nasenflügel verschlossen und
anschließend zwischen Daumen und Finger massiert; dadurch wird eine
gleichmäßige Verteilung der
Salbe gewährleistet. Bei Kindern oder schwerkranken Patienten sollte
die Applikation mit Hilfe eines
Watteträgers erfolgen.
Turixin soll nicht mit anderen Substanzen vermischt werden, da sonst
das Risiko einer Verdünnung
mit daraus resultierender Abschwächung der antibakteriellen
Aktivität und möglichem
Stabilitätsverlust von Mupirocin in der Nasensalbe besteht.
Die Anwendung sollte über 5 bis 7 Tage durchgeführt werden. Die
Beseitigung der bakteriellen
Besiedelung sollte durch eine mikrobiologische Kontrolle überprüft
werden.
Nach Abschluss einer Behandlung ist die angebrochene Tube zu
verwerfen.
Art der Anwendung
Nasale Anwendung
4.3
GEGENANZEIGEN
2
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Mupirocin oder einen der in
Abschnitt 6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
Säuglinge sollen nicht mit Turixin behandelt werden, um ein
Aspirieren der Salbe in die Luftröhre zu
vermeiden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN F