TULINOVET

Land: Italien

Sprache: Italienisch

Quelle: Ministero della Salute

Wirkstoff:

TULATROMICINA

Verfügbar ab:

V.M.D.N.V.

ATC-Code:

QJ01FA94

INN (Internationale Bezeichnung):

tulathromycin

Zusammensetzung:

TULATROMICINA - 100 mg

Einheiten im Paket:

SCATOLA DI CARTONE CONTENENTE 1 FLACONCINO DA 50 ml, SCATOLA DI CARTONE CONTENENTE 1 FLACONCINO DA 25 ml

Verschreibungstyp:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Therapiebereich:

TULATHROMYCIN

Produktbesonderheiten:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 22 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 13 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - CARNE - 16 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Fachinformation

1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Tulinovet 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene
PRINCIPIO ATTIVO:
Tulatromicina 100 mg
ECCIPIENTE:
Monotioglicerolo 5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida da incolore a leggermente gialla o leggermente
marrone.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini e ovini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini
Per il trattamento e metafilassi della malattia respiratoria del
bovino (BRD) associata a _Mannheimia _
_haemolytica_, _Pasteurella multocida, Histophilus somni _e
_Mycoplasma bovis _sensibili alla
tulatromicina. Prima del trattamento metafilattico deve essere
stabilita la presenza della malattia nella
mandria.
Per il trattamento della cheratocongiuntivite infettiva bovina (IBK)
associata a _Moraxella bovis _
sensibile alla tulatromicina.
Suini
Per il trattamento e metafilassi della malattia respiratoria del suino
(SRD) associata a _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida_, _Mycoplasma
hyopneumoniae_, _Haemophilus parasuis_ e
_Bordetella bronchiseptica_ sensibili alla tulatromicina. Prima del
trattamento metafilattico deve essere
stabilita la presenza della malattia nel gruppo. Il prodotto dovrebbe
essere utilizzato solo se nei suini si
prevede lo sviluppo della malattia entro 2-3 giorni.
Ovini
Per il trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva
(pedaina) associata ad un ceppo virulento
di _Dichelobacter nodosus_ che richieda un trattamento sistemico.
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità agli antibiotici macrolidi o a
uno degli eccipienti.
Non usare contemporaneamente ad altri macrolidi o lincosamidi (vedi
par. 4.8).
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini:
L'efficacia del trattamento antimicrobico