Truxal Saft 20 mg/ml

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
21-10-2014
Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-10-2014
Produktinformation Produktinformation (INF)
25-07-2023

Wirkstoff:

Chlorprothixen

Verfügbar ab:

Lundbeck GmbH (8144158)

INN (Internationale Bezeichnung):

Chlorprothixene

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Suspension zum Einnehmen; Chlorprothixen (00612) 20 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2005-03-16

Gebrauchsinformation

                                Seite 1 von 15
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRUXAL
® SAFT 20 MG/ML, SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Wirkstoff: Chlorprothixen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EIN-
NAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
glei-
chen Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apo-
theker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Truxal
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Truxal
®
beachten?
3.
Wie ist Truxal
®
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Truxal
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRUXAL
® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Truxal
®
ist ein Arzneimittel zur Behandlung spezieller geistig-seelischer
Erkrankungen aus der
Gruppe der sogenannten trizyklischen Neuroleptika, das zur chemischen
Gruppe der Thioxan-
then-Verbindungen gehört.
Truxal
®
wird angewendet:
•
zur Dämpfung von Unruhe und Erregungszuständen bei speziellen
geistig-seelischen
Erkrankungen.
•
zur Behandlung von Zuständen, die durch krampfhaft gehobene Stimmung
und Antrieb
gekennzeichnet sind (maniforme Syndrome).
Hinweis:
Im Allgemeinen reicht die antipsychotische Potenz von Truxal
®
nicht aus, um akute seelische
Erkrankungen mit Wahn, Sinnestäuschungen, Denkstörungen und
Ich-Störungen (akute psy-
chotische Syndrome) alleine mit Truxal
®
zu behandeln, da die Art der Nebenwirkungen eine
Dosisbegrenzung bedingt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TRUXAL
® BEACH
                                
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Fachinformation

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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Truxal
®
Saft 20 mg/ml, Suspension zum Einnehmen
Wirkstoff: Chlorprothixen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Suspension zum Einnehmen enthält 20 mg Chlorprothixen
SONSTIGE BESTANDTEILE MIT BEKANNTER WIRKUNG:
Sucrose (Saccharose), Ethanol 96 %, Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.
Eur.), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph.
Eur.) [Parabene]
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Einnehmen
Weiße Suspension zum Einnehmen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_ _
•
Zur Dämpfung von psychomotorischer Unruhe und Erregungszuständen im
Rahmen akuter psy-
chotischer Syndrome
•
Zur Behandlung von maniformen Syndromen
_Hinweis: _
Im Allgemeinen reicht die antipsychotische Potenz von Chlorprothixen
nicht aus, um akute Psychosen
alleine mit Truxal
®
zu behandeln, da die Art der Nebenwirkungen eine Dosisbegrenzung
bedingt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung mit Einzel- und Tagesgaben
Die Dosierung, Darreichungsform und Dauer der Anwendung müssen an die
individuelle Reaktionslage,
die Indikation und die Schwere der Krankheit angepasst werden. Die
antipsychotische Wirkung erreicht
ihr Maximum manchmal erst nach 1- bis 3-wöchiger Behandlung, während
die psychomotorisch dämp-
fende Wirkung sofort eintritt.
Ein Behandlungsbeginn mit langsam ansteigender Dosierung wird für die
ambulante Therapie vorge-
schlagen. Bei stationärer Behandlung kann auch mit höheren Dosen
begonnen werden, um eine rasche
Wirkung zu erreichen. Abrupte starke Dosisänderungen erhöhen das
Nebenwirkungsrisiko. Nach einer
längerfristigen Therapie muss der Abbau der Dosis in sehr kleinen
Schritten über große Zeiträume hinweg
erfolgen.
Die im Folgenden angeführten Tagesdosen können als Richtwerte
gelten. Die Tagesdosis kann auf 1 - 3
Einzeldosen verteilt werden, bei höheren Dosierungen auch auf
häufigere Einzeldosen.
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Für Erwachsene gelten im Allgemeinen folgende Tagesdosen:
Zur genauen Dosier
                                
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