Truleva Flow

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
03-06-2015

Wirkstoff:

Ceftiofurhydrochlorid

Verfügbar ab:

Continental Farmaceutica s.p.r.l (4402155)

ATC-Code:

QJ01DD90

INN (Internationale Bezeichnung):

Ceftiofur hydrochloride

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Zusammensetzung:

Ceftiofurhydrochlorid (29130) Information nicht vorhanden

Therapiegruppe:

Rind; Schwein

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2010-08-22

Fachinformation

                                FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE
DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
TRULEVA FLOW 50 MG/ML
Injektionssuspension für Schweine und Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionssuspension enthält:
WIRKSTOFF:
Ceftiofur (als Hydrochlorid)
50,00 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Eine hell gefärbte opake Suspension zur Injektion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schwein und Rind
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
5.
Zur Therapie von Infektionen, die durch Ceftiofur-empfindliche Keime
hervorgerufen werden:
6.
7.
SCHWEIN:
8.
Zur Therapie von bakteriellen Atemwegserkrankungen verursacht durch
_Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae_ oder
_Streptococcus _
_suis_.
9.
10.
RIND:
11.
Zur Therapie von bakteriellen Atemwegserkrankungen verursacht durch
_Mannheimia haemolytica (_ehemals _Pasteurella haemolytica),
Pasteurella _
_multocida_ und _Histophilus somni (_ehemals _Haemophilus somnus)._
12.
13.
Zur Therapie der akuten interdigitalen Nekrobazillose (Panaritium) bei
Rindern, verursacht durch _Fusobacterium necrophorum_ und _Bacteroides
_
_melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica)_.
14.
1 / 9
15.
Zur Therapie der bakteriellen Komponente der akuten post-partalen
(puerperalen) Metritis innerhalb von 10 Tagen nach dem Abkalben,
verursacht
durch Ceftiofur-empfindliche Stämme von _E. coli, Arcanobacterium
pyogenes_
und _Fusobacterium necrophorum_. Das Anwendungsgebiet ist auf Fälle
beschränkt, bei denen die Behandlung mit einem anderen Antibiotikum
erfolglos war.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ceftiofur
und
anderen Beta-Laktam-Antibiotika.
Nicht zur intravenösen Verabreichung.
Nicht anwenden bei Resistenz gegen andere Cephalosporine oder Beta-
Laktam-Antibiotika.
Darf nicht bei Geflügel (einschließlich Eiern) angewendet werden, da
die
Gefahr d
                                
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