Tritazide plus 2,5 mg/12,5 mg Tabletten

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Fachinformation Fachinformation (SPC)
11-09-2002

Wirkstoff:

Ramipril; Hydrochlorothiazid

Verfügbar ab:

EurimPharm Arzneimittel GmbH (8050167)

INN (Internationale Bezeichnung):

Ramipril, Hydrochlorothiazide

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Ramipril (22686) 2,5 Milligramm; Hydrochlorothiazid (00512) 12,5 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2000-12-20

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
TRIATEC 2,5 PLUS / - 5 PLUS
August 2002
1.
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
TRIATEC 2,5 PLUS
TRIATEC 5 PLUS
2. VERSCHREIBUNGSSTATUS / APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
2.
3. ZUSAMMENSETZUNG DER ARZNEIMITTEL
3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Kombination von ACE-Hemmer und Thiaziddiuretikum, Antihypertonikum.
3.2 ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE
1 Tablette Triatec 2,5 plus (mit Bruchrille) enthält
2,5 mg Ramipril und
12,5 mg Hydrochlorothiazid.
1 Tablette Triatec 5 plus (mit Bruchrille) enthält
5 mg Ramipril und
25 mg Hydrochlorothiazid.
3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE
_Triatec 2,5 plus _
Methylhydroxypropylcellulose, Maisquellstärke, mikrokristalline
Cellulose, Octadecylhydrogenfumarat, Natriumsalz.
_Triatec 5 plus _
Maisquellstärke, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose,
Octadecylhydrogenfumarat, Natriumsalz.
4. ANWENDUNGSGEBIETE
Essentielle Hypertonie. Triatec 2,5 plus bzw. Triatec 5 plus ist
indiziert bei Patienten, deren Blutdruck mit Ramipril allein
nicht ausreichend gesenkt werden konnte.
5. GEGENANZEIGEN
Triatec 2,5 plus bzw. Triatec 5 plus darf nicht angewendet werden bei:
- Überempfindlichkeit gegen Ramipril, einen anderen ACE-Hermmer,
Thiazide sowie Sulfonamide (mögliche Kreuzreakti-
onen beachten) oder einen der sonstigen Bestandteile
- anamnestisch bekanntem angioneurotischem Ödem (z.B. infolge einer
früheren ACE-Hemmer-Therapie)
- schweren Nierenfunktionsstörungen (Serum-Kreatinin > 1,8 mg/dl bzw.
Kreatinin-Clearance < 30 ml/min)
- Dialysepatienten
- Nierenarterienstenose (beidseitig bzw. einseitig bei Einzelniere)
- Zustand nach Nierentransplantation
- hämodynamisch relevanter Aorten- oder Mitralklappenstenose bzw.
hypertropher Kardiomyopathie
- unbehandelter, dekompensierter Herzinsuffizienz
- primärem Hyperaldosteronismus
- schweren Leberfunktionsstörungen (Praecoma/Coma hepaticum) oder
primärer Lebererkrankung
FACHINFORMATION
TRIATEC 2,5 PLUS / - 5 PLUS
August 2002
- klinisch relevanten Elektrolytstörungen (Hyperkalzämie,
Hyponatriämie, Hypokaliämie)
- Schwanger
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument