Trimetox 240

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Kaufe es jetzt

Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-07-2017

Wirkstoff:

Trimethoprim; Sulfadoxin

Verfügbar ab:

Veyx-Pharma GmbH (3220452)

INN (Internationale Bezeichnung):

Trimethoprim, Sulfadoxine

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Trimethoprim (02894) 40 Milligramm; Sulfadoxin (05768) 200 Milligramm

Therapiegruppe:

Schwein; Rind

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-05-27

Fachinformation

                                FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER
MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
TRIMETOX 240, 200/40 mg/ml, Injektionslösung für Rinder und Schweine
Wirkstoffe: Sulfadoxin, Trimethoprim
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
WIRKSTOFF(E):
Sulfadoxin 200,0 mg/ml, Trimethoprim 40,0 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat 0,5 mg/ml
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionslösung zur intramuskulären oder intravenösen Anwendung
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERART(EN):
Rind, Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Zur Behandlung von Infektionskrankheiten im frühen Stadium der
Infektion,
die durch Sulfadoxin- und Trimethoprim-empfindliche Erreger
hervorgerufen
werden:
Primär- und Sekundärinfektionen

des Atmungsapparates,

des Magen-Darm-Traktes,

des Harn- und Geschlechtsapparates,

der Haut und der Gelenke.
4.3
GEGENANZEIGEN:
Trimetox 240 sollte nicht angewendet werden bei

Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide oder Trimethoprim,

Resistenz gegen Sulfonamide oder Trimethoprim,

schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen,

Flüssigkeitsverlusten,

Störungen des Blutbildes.
1
Die intravenöse Applikation von Trimetox 240 bei vorausgegangener
oder
gleichzeitiger Applikation von zentralnervös wirkenden Substanzen (z.
B.
Anästhetika, Neuroleptika) sollte vermieden werden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Keine
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Die Anwendung bei neugeborenen Tieren erfordert eine strenge
Indikationsstellung.
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte unter Berücksichtigung
einer
Empfindlichkeitsprüfung (Antibiogramm) und entsprechend den
offiziellen
und örtlichen Regelungen zum Einsatz von Antibiotika erfolgen. Eine
von
dieser Fachinformation abweichende Anwendung des
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumentverlauf anzeigen