Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Trimethoprim; Sulfadoxin
Veyx-Pharma GmbH (3220452)
Trimethoprim, Sulfadoxine
Injektionslösung
Trimethoprim (02894) 40 Milligramm; Sulfadoxin (05768) 200 Milligramm
Schwein; Rind
zugelassen
2004-05-27
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: TRIMETOX 240, 200/40 mg/ml, Injektionslösung für Rinder und Schweine Wirkstoffe: Sulfadoxin, Trimethoprim 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: WIRKSTOFF(E): Sulfadoxin 200,0 mg/ml, Trimethoprim 40,0 mg/ml SONSTIGE BESTANDTEILE: Methyl-4-hydroxybenzoat 0,5 mg/ml Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Injektionslösung zur intramuskulären oder intravenösen Anwendung 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 ZIELTIERART(EN): Rind, Schwein 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN): Zur Behandlung von Infektionskrankheiten im frühen Stadium der Infektion, die durch Sulfadoxin- und Trimethoprim-empfindliche Erreger hervorgerufen werden: Primär- und Sekundärinfektionen des Atmungsapparates, des Magen-Darm-Traktes, des Harn- und Geschlechtsapparates, der Haut und der Gelenke. 4.3 GEGENANZEIGEN: Trimetox 240 sollte nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide oder Trimethoprim, Resistenz gegen Sulfonamide oder Trimethoprim, schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Flüssigkeitsverlusten, Störungen des Blutbildes. 1 Die intravenöse Applikation von Trimetox 240 bei vorausgegangener oder gleichzeitiger Applikation von zentralnervös wirkenden Substanzen (z. B. Anästhetika, Neuroleptika) sollte vermieden werden. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART: Keine 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_ Die Anwendung bei neugeborenen Tieren erfordert eine strenge Indikationsstellung. Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte unter Berücksichtigung einer Empfindlichkeitsprüfung (Antibiogramm) und entsprechend den offiziellen und örtlichen Regelungen zum Einsatz von Antibiotika erfolgen. Eine von dieser Fachinformation abweichende Anwendung des Lesen Sie das vollständige Dokument