Trigantol - Lösung zum Eingeben für Tiere

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

ALPHA-TOCOPHEROLACETAT; COLECALCIFEROL; RETINOLPALMITAT

Verfügbar ab:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-Code:

QA11JA

INN (Internationale Bezeichnung):

Alpha tocopherol acetate; COLECALCIFEROL; Retinolpalmitat

Einheiten im Paket:

30 ml, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Combinations of vitamins

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

Berechtigungsdatum:

1963-05-10

Gebrauchsinformation

B. PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Trigantol - Lösung zum Eingeben für Tiere
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
PernixPharma Kft.
Kamilla u. 3
H 8900 Zalaegerszeg
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trigantol - Lösung zum Eingeben für Tiere
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml (entspr. 14 Tropfen) Lösung enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Retinolpalmitat
11 mg
(entsprechend 20.000 I.E.Vitamin A)
Cholecalciferol
0,25 mg
(entsprechend 10.000 I.E. Vitamin D3)
alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E) 10 mg
Sonstige Bestandteile
Methyl-4-hydroxybenzoat
1,4 mg
Ethyl-4-hydroxybenzoat
0,6 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Therapie von Vitamin-A-, -D
3
- und -E-Mangelerkrankungen und Zufuhr bei erhöhtem Bedarf.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei bestehenden Vitamin A-, D- und E-Hypervitaminosen
oder bei erhöhtem
Calicumspiegel im Blut.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem
Tierarzt oder Apotheker
mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Hühner, Puten,
Kaninchen, Reptilien und Ziervögel
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Trigantol wird mindestens 4 Wochen, bei Jungtieren nach dem Absetzen
etwa 2 Monate lang, täglich
wie folgt gegeben:
Tierart
Trigantol
zur Aufzucht
Trigantol
zur Aufzucht in einer
Kleiemischung
10:1000 g
(Herstellung der korr.
Mischung s. unter Art d.
Anwendung)
Welpe
1 Tropfen
1 Messerspitze
Junghund über
3 Monate
3 Tropfen
1 Kaffeelöffel
Hündin während der Trächtigkeit
6 Tropfen
2 Kaffeelöffel
Kaninchen
1 Tropfen
1 Messerspitze
Katze
1 Tropfen
1

Fachinformation

_[Version 7.3, 04/2010]_
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trigantol - Lösung zum Eingeben für Tiere
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml (entspr. 14 Tropfen) Lösung enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Retinolpalmitat
11 mg
(entsprechend 20.000 I.E. Vitamin A)
Cholecalciferol
0,25 mg
(entsprechend 10.000 I.E. Vitamin D3)
alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E) 10 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Methyl-4-hydroxybenzoat
1,4 mg
Ethyl-4-hydroxybenzoat
0,6 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben
grünliche, transparente Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Hühner, Puten,
Kaninchen, Reptilien und Ziervögel
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Therapie von Vitamin-A-, -D
3
- und -E-Mangelerkrankungen und Substitution bei erhöhtem
Bedarf.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei bestehenden Vitamin A-, D- und E-Hypervitaminosen
oder bei Hypercalcämie.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Das Tierarzneimittel kann bei Hautkontakt zu
Überempfindlichkeitsreaktionen führen. Bei
versehentlichem Hautkontakt sofort mit reichlich Wasser spülen.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Kann während der Trächtigkeit, Laktation oder Legeperiode angewendet
werden (siehe auch
Abschnitt 4.10. Überdosierung).
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSELWIRKUNGEN
Vitamin A
Durch gleichzeitige orale Verabreichung von Paraffinöl oder Neomycin
kann die Resorption von
Vitamin A verringert werden