Tribrissen Oral Paste 333,40 mg/g - 66,60 mg/g Paste zum Einnehmen

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-06-2013

Wirkstoff:

Sulfadiazin; Trimethoprim

Verfügbar ab:

Intervet International

ATC-Code:

QJ01EW09

INN (Internationale Bezeichnung):

Sulfadiazine; Trimethoprim

Dosierung:

333,40 mg/g - 66,60 mg/g

Darreichungsform:

Paste zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Sulfadiazin 333.4 mg/g; Trimethoprim 66.6 mg/g

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiegruppe:

Pferd

Therapiebereich:

Sulfadimethoxine and Trimethoprim

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 116812-01 - Packmaß: 37.5 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 0089946 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Bijsluiter – DE versie
Tribrissen Oral Paste
B. PACKUNGSBEILAGE
Bijsluiter – DE versie
Tribrissen Oral Paste
GEBRAUCHSINFORMATION
Tribrissen
®
Oral Paste, Orale Pasta für Pferde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Schering-Plough (Bray)
Boghall Road - Bray
Co Wicklow
Irland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Tribrissen
®
Oral Paste
Orale Pasta für Pferde
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro 100 g: Trimethoprim 6,66 g - Sulfadiazin 33,34 g - Chlorocresol
1,0 g
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von Infektionen verursacht durch pathogene Keime die
gegenüber der Kombination
Trimethoprim – Sulfadiazin empfindlich sind, und unter
Berücksichtigung vom Fähigkeit der beiden
aktiven Stoffen die Infektionsstelle in wirksamen Koncentrationen zu
erreichen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Sulfonamidüberempfindlichkeit, bei schweren Leber-
und Nierenschäden sowie
bei Störungen des Blutbildes.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Anämie, Leukopenie und Thrombozytopenie.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERARTEN
Pferde.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Orale Anwendung.
Die Dosierung ist 30 mg/kg Körpergewicht pro Tag während maximal 5
Tage.
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Vertreten durch:
MSD Animal Health GmbH
Lynx Binnenhof 5
1200 Brüssel
Bijsluiter – DE versie
Tribrissen Oral Paste
Diese Dosis wird durch das Regulieren der Drehschraube auf dem
Druckkolben gemäß dem Gewicht
des Pferdes erreicht. Jede Gradeinteilung der Skala auf dem
Druckkolben bedeutet ausreichend Paste
für 50 kg Körpergewicht. Das Ende der Spritze in das Maul des
Pferdes bringen und die Paste
möglichst weit hinter
                                
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