Trepulmix

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Treprostinil natrium

Verfügbar ab:

SciPharm Sàrl

ATC-Code:

B01AC21

INN (Internationale Bezeichnung):

treprostinil

Therapiegruppe:

Antitrombotische middelen

Therapiebereich:

Hypertensie, pulmonair

Anwendungsgebiete:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2020-04-03

Gebrauchsinformation

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TREPULMIX 1 MG/ML OPLOSSING VOOR INFUSIE
TREPULMIX 2,5 MG/ML OPLOSSING VOOR INFUSIE
TREPULMIX 5 MG/ML OPLOSSING VOOR INFUSIE
TREPULMIX 10 MG/ML OPLOSSING VOOR INFUSIE
treprostinil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Trepulmix en waarvoor wordt dit middel gebruik?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TREPULMIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIK?
WAT IS TREPULMIX?
De werkzame stof in Trepulmix is treprostinil.
Treprostinil behoort tot een groep van geneesmiddelen die een
vergelijkbare werking hebben als
prostacyclinen, die van nature in het lichaam voorkomen.
Prostacyclinen zijn hormoonachtige stoffen
die de bloeddruk verlagen doordat ze de bloedvaten ontspannen.
Hierdoor verwijden de bloedvaten en
kan het bloed gemakkelijker stromen. Prostacyclinen kunnen ook een rol
spelen bij het tegengaan van
bloedstolling.
WAARVOOR WORDT TREPULMIX GEBRUIKT?
Trepulmix wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten
met inoperabele chronische
trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH) of aanhoudende of
terugkerende CTEPH na een
operatie (functionele klasse III of IV volgens de WHO-classificatie),
om het vermogen om te bewegen
te verbeteren en de klachten van de z
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trepulmix 1 mg/ml oplossing voor infusie
Trepulmix 2,5 mg/ml oplossing voor infusie
Trepulmix 5 mg/ml oplossing voor infusie
Trepulmix 10 mg/ml oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Trepulmix 1 mg/ml oplossing voor infusie
Eén ml oplossing bevat 1 mg treprostinil (als natriumzout).
Elke injectieflacon van 10 ml bevat 10 mg treprostinil (als
natriumzout).
_Hulpstoffen met bekend effect _
Eén injectieflacon van 10 ml bevat 36,8 mg (1,60 mmol) natrium.
Trepulmix 2,5 mg/ml oplossing voor infusie
Eén ml oplossing bevat 2,5 mg treprostinil (als natriumzout).
Eén injectieflacon van 10 ml bevat 25 mg treprostinil (als
natriumzout).
_ _
_Hulpstoffen met bekend effect _
Eén injectieflacon van 10 ml bevat 37,3 mg (1,62 mmol) natrium.
Trepulmix 5 mg/ml oplossing voor infusie
Eén ml oplossing bevat 5 mg treprostinil (als natriumzout).
Elke injectieflacon van 10 ml bevat 50 mg treprostinil (als
natriumzout).
_ _
_Hulpstoffen met bekend effect _
Elke injectieflacon van 10 ml bevat 39,1 mg (1,70 mmol) natrium.
Trepulmix 10 mg/ml oplossing voor infusie
Eén ml oplossing bevat 10 mg treprostinil (als natriumzout).
Elke injectieflacon van 10 ml bevat 100 mg treprostinil (als
natriumzout).
_Hulpstoffen met bekend effect _
Elke injectieflacon van 10 ml bevat 37,4 mg (1,63 mmol) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie.
Heldere kleurloze tot lichtgele oplossing, vrij van zichtbare deeltjes
met een pH van 6,0 – 7,2 en een
osmolaliteit tussen 253 en 284 mOsm/kg.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Trepulmix is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met functionele klasse III of IV
volgens de WHO-classificatie en:
−
inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie
(CTEPH), of
−
aanhoudende of terugkerende CTEPH na chirurgische behandeling
om de inspanningscapaciteit te verbeteren.
4.2
DOSERING E
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-04-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen