Traumeel S

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Matricaria recutita (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Hepar sulfuris (Pot.-Angaben); Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Aconitum napellus (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben); Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben); Hypericum perforatum (Pot.-Angaben); Symphytum officinale (Pot.-Angaben); Calendula officinalis (Pot.-Angaben); Achillea millefolium (Pot.-Angaben); Echinacea purpurea (Pot.-Angaben); Bellis perennis (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Internationale Bezeichnung):

Matricaria recutita (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Hepar sulfuris (Pot.-Information), Hamamelis virginiana (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Aconitum napellus (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Information), Hypericum perforatum (Pot.-Information), Symphytum officinale (Pot.-Information), Calendula officinalis (Pot.-Information), Achillea millefolium (Pot.-Information), Echinacea purpurea (Pot.-Information), Bel

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Matricaria recutita (Pot.-Angaben) (01177) 2,2 Milligramm; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 0,55 Milligramm; Hepar sulfuris (Pot.-Angaben) (01448) 2,2 Milligramm; Hamamelis virginiana (Pot.-Angaben) (01462) 0,22 Milligramm; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 2,2 Milligramm; Aconitum napellus (Pot.-Angaben) (01986) 1,32 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 2,2 Milligramm; Mercurius solubilis Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02032) 1,1 Milligramm; Hypericum perforatum (Pot.-Angaben) (02163) 0,66 Milligramm; Symphytum officinale (Pot.-Angaben) (02487) 2,2 Milligramm; Calendula officinalis (Pot.-Angaben) (02634) 2,2 Milligramm; Achillea millefolium (Pot.-Angaben) (02923) 2,2 Milligramm; Echinacea purpurea (Pot.-Angaben) (03054) 0,55 Milligramm; Bellis perennis (Pot.-Angaben) (05450) 1,1 Milligramm

Verabreichungsweg:

Injektion subkutan; Injektion intramuskulär; Injektion periartikulär; Injektion intravenös

Produktbesonderheiten:

PZN :01288865 EAN : 4047642008472 Darreichung : Creme Menge : 50 g; PZN :01292358 EAN : 4047642008489 Darreichung : Creme Menge : 100 g; PZN :03515259 EAN : 4047642008519 Darreichung : Tropfen Menge : 30 ml; PZN :03515265 EAN : 4047642008526 Darreichung : Tropfen Menge : 100 ml; PZN :03515288 EAN : 4047642008496 Darreichung : Tabletten Menge : 50 St; PZN :03515294 EAN : 4047642008502 Darreichung : Tabletten Menge : 250 St; PZN :04312305 EAN : 4047642008441 Darreichung : Ampullen Menge : 10 St; PZN :04312311 EAN : 4047642008458 Darreichung : Ampullen Menge : 50 St; PZN :04312328 EAN : 4047642008465 Darreichung : Ampullen Menge : 100 St

Berechtigungsstatus:

registriert

Berechtigungsdatum:

2007-12-20

Gebrauchsinformation

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TRAUMEEL S
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Traumeel S
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Traumeel S darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen
einen der Wirkstoffe,
einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen
Korbblütler sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird nicht empfohlen bei
• fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose)
• systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z.B.
Leukämie bzw.
Leukämie-ähnlichen Erkrankungen)
• Autoimmunerkrankungen [z.B. entzündlichen Erkrankungen des
Bindegewebes
(Kollagenosen), multipler Sklerose]
• Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen)
• Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder
Knochenmarktransplantation)
Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden
in Einzelfällen
allergische Reaktionen wie z.B. Hautausschlag, Juckreiz, selten
Gesichtsschwellung,
Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis,
allergischem Asthma,
Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko
allergischer Reaktionen.
Deshalb sollte das Arzneimittel von Patienten mit atopischen
Erkrankungen nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Die Anwendung von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird
in Einzelfällen
mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht.
Bei einer Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) wurde in einem
Einzelfall eine
Verminderung der weiß