Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Chlortalidon; Oxprenololhydrochlorid
Orifarm GmbH (3237116)
Chlorthalidone, oxprenolol hydrochloride
Dragees
Teil 1 - Dragees; Chlortalidon (00604) 20 Milligramm; Oxprenololhydrochlorid (05374) 160 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1995-12-14
Trasotensin retard 04/04 PW 4115-03 Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Ihren Apotheker. GEBRAUCHSINFORMATION TRASITENSIN RETARD Wirkstoffe: Oxprenololhydrochlorid, Chlortalidon ZUSAMMENSETZUNG 1 Dragée enthält: _Arzneilich wirksame Bestandteile:_ 160 mg Oxprenololhydrochlorid + 20 mg Chlortalidon _Sonstige Bestandteile:_ Maisstärke, Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, Calciumhydrogenphosphat, Calciumstearat, Poly(ethylacrylat, methylmethacrylat), hydriertes Rizinusöl, Cellulosepulver, Macrogol, Polyvidon, Saccharose, gefälltes Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisenoxide und –hydroxide (E 172), Methylhydroxypropylcellulose, Hydroxypropylcellulose. DARREICHUNGSFORM UND INHALT Dragées zur oralen Anwendung Packung zu 50 Dragées (N2) Packung zu 100 Dragées (N3) STOFFGRUPPE/WIRKUNGSWEISE Kombinationspräparat aus ß-Rezeptoren-Blocker und Diuretikum Zur Behandlung des Bluthochdrucks HERSTELLER: Novartis Pharma AG, Stein, Schweiz IMPORT, UMPACKUNG UND VERTRIEB: Pharma Westen Ges.m.b.H., 51381 Leverkusen ANWENDUNGSGEBIET Zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie). GEGENANZEIGEN _Wann darf Trasitensin retard nicht angewendet werden?_ _Trasitensin retard darf nicht angewendet werden bei:_ Herzmuskelschwäche (manifester Herzinsuffizienz), frischem Herzinfarkt, Schock, atrio ventrikulären Überleitungsstörungen 2. und 3. Grades (AV-Block 2. und 3. Grades), Sinusknoten-Syndrom (sick sinus syndrome), gestörter Erregungsleitung zwischen Sinusknoten und Vorhof (sinuatrialem Block), stark verlangsamtem Puls (Bradykardie mit weniger als 50 S Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION _PHARMA WESTEN _ _GES.M.B.H._ EUROPÄISCHE MARKEN-ARZNEIMITTEL 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Trasitensin retard 2. VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT Verschreibungspflichtig 3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS 3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE Antihypertonika 3.2 WIRKSAME BESTANDTEILE NACH ART UND MENGE 1 Dragée enthält: 160 mg Oxprenololhydrochlorid + 20 mg Chlortalidon Die Wirksubstanzen haben folgende Strukturformeln: Chlortalidon Das Molekulargewicht beträgt für Oxprenolol 301,8 und für Chlortalidon 338,8. 3.3 SONSTIGE BESTANDTEILE Maisstärke, Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, Calciumhydrogenphosphat 2 H 2 O, Calciumstearat, Poly(ethylacrylat, methylmethacrylat), hydriertes Rizinusöl, Cellulosepulver, Macrogol, Polyvidon, Saccharose, gefälltes Siliciumdioxid, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisenoxide und –hydroxide (E 172), Methylhydroxypropylcellusose, Hydroxypropylcellulose. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Hypertonie 5. GEGENANZEIGEN Manifeste Herzinsuffizienz, frischer Herzinfarkt, Schock, AV-Block 2. und 3. Grades, Sick-sinus-Syndrom, sinuatrialer Block, Bradykardie mit weniger als 50 Schlägen pro Min. vor Behandlungsbeginn, Azidose, Asthma bronchiale, Spätstadien peripherer Durchblutungsstörungen; Anurie (Harnproduktion unter 100 ml/24 h), schwere Nierenfunktionsstörungen (Niereninsuffizienz mit stark eingeschränkter Harnproduktion; Kreatinin- Clearance kleiner als 30 ml/min und/oder Serum-Kreatinin über 1,8 mg/100 ml), Glomerulonephritis (akute Nierenentzündung), schwere Leberfunktionsstörungen (Präcoma und Coma hepaticum); therapieresistente Hypokaliämie und Hyponatriämie, Hyperkalzämie, symptomatische Hyperurikämie; Lesen Sie das vollständige Dokument