Tramadolor 100 mg ID

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Tramadolhydrochlorid

Verfügbar ab:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

ATC-Code:

N02AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

tramadol

Darreichungsform:

Retardtablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Retardtablette; Tramadolhydrochlorid (08720) 100 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1995-08-07

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRAMADOLOR 100 MG ID
Retardtabletten
Tramadolhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen
Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tramadolor 100 mg ID und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tramadolor 100 mg ID beachten?
3.
Wie ist Tramadolor 100 mg ID einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tramadolor 100 mg ID aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
WAS IST TRAMADOLOR 100 MG ID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tramadolhydrochlorid – der Wirkstoff in Tramadolor 100 mg ID - ist
ein zentralwirksames Schmerzmittel aus der Gruppe
der Opioide. Seine schmerzlindernde Wirkung erzielt es durch seine
Wirkung an spezifischen Nervenzellen des
Rückenmarks und des Gehirns.
TRAMADOLOR 100 MG ID WIRD ANGEWENDET

zur Behandlung von mäßig starken bis starken Schmerzen.
2
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TRAMADOLOR 100 MG ID BEACHTEN?
TRAMADOLOR 100 MG ID DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Tramadol oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind

bei einer akuten Vergiftung mit Alkohol, Schlafmitteln,
zentralwirksamen Schmerzmitteln, Opioiden oder anderen
Psychopharmaka (Arzneimittel mit Wirkung auf Stimmung,
Gemütsverfassung und Gefühlsleben)

w

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Tramadolor 100 mg ID, Retardtabletten
Tramadolor 150 mg ID, Retardtabletten
Tramadolor 200 mg ID, Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Tramadolor 100 mg ID _
Jede Retardtablette enthält 100 mg Tramadolhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Retardtablette enthält 56,1 mg Lactose (als Monohydrat).
_Tramadolor 150 mg ID _
Jede Retardtablette enthält 150 mg Tramadolydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Retardtablette enthält 84,1 mg Lactose (als Monohydrat).
_Tramadolor 200 mg ID _
Jede Retardtablette enthält 200 mg Tramadolhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Retardtablette enthält 112,1 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
_ _
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
_100 mg Retardtabletten _
Flache, runde Zweischichttabletten, die schnell freisetzende Schicht
ist weiß, die langsam freisetzende Schicht ist grün
mit der einseitigen Prägung „
𝑇𝑅
100𝑅
“.
_150 mg Retardtabletten _
Flache, runde Zweischichttabletten, die schnell freisetzende Schicht
ist weiß, die langsam freisetzende Schicht ist grün
mit der einseitigen Prägung „
𝑇𝑅
150𝑅
“.
_200 mg Retardtabletten _
sind flache, runde Zweischichttabletten, die schnell freisetzende
Schicht ist weiß, die langsam
freisetzende Schicht ist grün mit der einseitigen Prägung „
𝑇𝑅
200𝑅
“.
Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung mäßig starker bis starker Schmerzen
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Die Dosierung sollte an die Stärke der Schmerzen und der
individuellen Empfindlichkeit des Patienten angepasst
werden. Generell sollte die niedrigste zur Schmerzstillung
ausreichende Dosis gewählt werden.
Erwachsene und Jugendliche ab einem Alter von 12 Jahren
Die empfohlenen Dosierungen sind Anhaltswerte. Die Patienten sollten
grundsätzlich die ger