Trabectedine Teva 0,25 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Trabectedin

Verfügbar ab:

Teva

ATC-Code:

L01CX01

INN (Internationale Bezeichnung):

Trabectedin

Dosierung:

0,25 mg

Darreichungsform:

Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Zusammensetzung:

Trabectedin 0.25 mg

Verabreichungsweg:

intravenöse Anwendung

Therapiebereich:

Trabectedin

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 596044-01 - Packmaß: 0.25 mg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TRABECTEDINE TEVA 0,25 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
TRABECTEDINE TEVA 1 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Trabectedin
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Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
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Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Trabectedine Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Trabectedine Teva beachten?
3.
Wie wird Trabectedine Teva gegeben?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Trabectedine Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TRABECTEDINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Trabectedine Teva enthält den Wirkstoff Trabectedin. Trabectedine
Teva ist ein Chemotherapeutikum,
das die Vermehrung von Krebszellen verhindert.
Trabectedine Teva wird angewandt für die Behandlung von Patienten mit
fortgeschrittenem
Weichteilsarkom, wenn vorher gegebene Arzneimittel sich als
wirkungslos erwiesen haben oder wenn
die Patienten diese nicht erhalten können. Ein Weichteilsarkom ist
eine bösartige Erkrankung, die
zunächst in Weichteilgeweben, wie Muskelgewebe, Fettgewebe oder
anderem Gewebe (z. B. Knorpel
oder Gefäßen) auftritt.
Trabectedine Teva in Kombination mit pegyliertem liposomalen
Doxorubicin (PLD: ein weiteres
Medikament zur Behandlung von Krebs) wird angewendet für die
Behandlung von Patientinnen mit
einer Krebserkrankung der Eierstöcke (Ovarialkarzinom), die nach
mindestens 1 vorausgegangenen
Therapie erneut aufgetreten ist und deren Er