Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
topiramate 200 mg
BIOGARAN
N03AX11.
topiramate 200 mg
200 mg
Comprimé
pour un comprimé > topiramate 200 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Liste I
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins; liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pen
antiépileptiques
Classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code ATC : N03AX11.TOPIRAMATE BGR appartient à un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ».Il est utilisé : seul pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans ; avec d’autres médicaments pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus ; pour prévenir les migraines chez l’adulte.
TOPIRAMATE 200 mg - EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé. Conditions de prescription et de délivrance : délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins; liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :; prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient; prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE; renouvellement non restreint
Valide
2009-01-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/08/2022 Dénomination du médicament TOPIRAMATE BGR 200 mg, comprimé pelliculé Topiramate Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TOPIRAMATE BGR 200 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TOPIRAMATE BGR 200 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre TOPIRAMATE BGR 200 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TOPIRAMATE BGR 200 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TOPIRAMATE BGR 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code ATC : N03AX11. TOPIRAMATE BGR appartient à un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ». Il est utilisé : · seul pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans ; · avec d’autres médicaments pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus ; · pour prévenir les migraines chez l’adulte. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOPIRAMATE BGR 200 mg, comprimé pelliculé ? Ne prenez jamais TOPI Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/08/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TOPIRAMATE BGR 200 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Topiramate........................................................................................................................... 200 mg Pour un comprimé pelliculé. Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient 220 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques En monothérapie chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 6 ans dans l’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire ou dans les crises tonico-cloniques généralisées. En association aux autres antiépileptiques chez l’enfant à partir de 2 ans, l’adolescent et l’adulte dans l’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire ou dans les crises tonico-cloniques généralisées, ainsi que dans le traitement des crises associées au syndrome de Lennox-Gastaut. Le topiramate est indiqué chez l’adulte dans le traitement prophylactique de la migraine après une évaluation minutieuse des alternatives thérapeutiques possibles. Le topiramate n’est pas indiqué dans le traitement de la crise. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Il est recommandé de débuter le traitement à faible dose puis d’augmenter les doses jusqu’à la posologie efficace. La posologie et l’augmentation de la posologie doivent être guidées par la réponse clinique. Une surveillance des concentrations plasmatiques pour optimiser le traitement par TOPIRAMATE BGR n’est pas nécessaire. Dans de rares cas, l’ajout de topiramate à la phénytoïne peut nécessiter une adaptation de la posologie de la phénytoïne pour obtenir une réponse clinique optimale. L’ajout ou le retrait de la phénytoïne et de la carbamazépine à un traitement en association avec TOPIRAMATE B Lesen Sie das vollständige Dokument