Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Topiramat
JANSSEN-CILAG GmbH (8009839)
N03AX11
Topiramate
Filmtablette
Topiramat (24994) 100 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2005-07-26
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER TOPIRAMAT-JANSSEN 100 MG FILMTABLETTEN Topiramat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Topiramat-Janssen und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Topiramat-Janssen beachten? 3. Wie ist Topiramat-Janssen einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Topiramat-Janssen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TOPIRAMAT-JANSSEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Topiramat-Janssen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Antiepileptika“ genannt werden. Es wird angewendet: - zur alleinigen Behandlung der Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren - mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter - um Migränekopfschmerzen bei Erwachsenen vorzubeugen 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TOPIRAMAT-JANSSEN BEACHTEN? TOPIRAMAT-JANSSEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Topiramat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, - zur Vorbeugung von Migräne: Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, es sei denn, Sie wenden eine wirksame Verhütungsmethode an (weitere Informationen finden Sie im Abschnitt "Schwan Lesen Sie das vollständige Dokument
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Topiramat-Janssen 25 mg Filmtabletten Topiramat-Janssen 50 mg Filmtabletten Topiramat-Janssen 100 mg Filmtabletten Topiramat-Janssen 200 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Topiramat-Janssen 25 mg Filmtabletten: _ Eine Tablette enthält 25 mg Topiramat. _Topiramat-Janssen 50 mg Filmtabletten: _ Eine Tablette enthält 50 mg Topiramat. _Topiramat-Janssen 100 mg Filmtabletten: _ Eine Tablette enthält 100 mg Topiramat. _Topiramat-Janssen 200 mg Filmtabletten: _ Eine Tablette enthält 200 mg Topiramat. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Eine 25 mg Tablette enthält 30,85 mg Lactose-Monohydrat; Eine 50 mg Tablette enthält 61,70 mg Lactose-Monohydrat; Eine 100 mg Tablette enthält 123,40 mg Lactose-Monohydrat; Eine 200 mg Tablette enthält 43,50 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette. _Topiramat-Janssen 25 mg Filmtabletten _ 25 mg: weiße, runde Tabletten, 6 mm im Durchmesser, „TOP“ auf der einen Seite, „25“ auf der anderen Seite. _Topiramat-Janssen 50 mg Filmtabletten _ 50 mg: hellgelbe, runde Tabletten, 7 mm im Durchmesser, „TOP“ auf der einen Seite, „50“ auf der anderen Seite. _Topiramat-Janssen 100 mg Filmtabletten _ 100 mg: gelbe, runde Tabletten, 9 mm im Durchmesser, „TOP“ auf der einen Seite, „100“ auf der anderen Seite. _Topiramat-Janssen 200 mg Filmtabletten _ 200 mg: lachsfarbene, runde Tabletten, 10 mm im Durchmesser, „TOP“ auf der einen Seite, „200“ auf der anderen Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Monotherapie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren mit fokalen Krampfanfällen mit oder ohne sekundär generalisierten Anfällen und primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. 2 Zusatztherapie bei Kindern ab 2 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung oder primär generalisierten tonisch-klonischen Anf Lesen Sie das vollständige Dokument