Toltranil

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Zum Eingeben; Toltrazuril

Verfügbar ab:

KRKA d.d. NOVO mesto - Geschäftsanschrift - Beiname: KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto (3328333)

INN (Internationale Bezeichnung):

Toltrazuril

Darreichungsform:

Suspension zum Eingeben

Zusammensetzung:

Zum Eingeben (Saugferkel) saugend -; Toltrazuril (23976) 50 Milligramm

Therapiegruppe:

Saugferkel

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2010-07-21

Fachinformation

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Toltranil 50 mg/ml Suspension zum Eingeben für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml Suspension enthält:
WIRKSTOFF(E):
Toltrazuril
50,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Natriumbenzoat (E211)
2,1 mg
Natriumpropionat (E281)
2,1 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Suspension zum Eingeben
Dickflüssige weiße Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Schwein (Ferkel, 3 - 5 Tage alt)
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Zur Vorbeugung klinischer Symptome der Kokzidiose bei neugeborenen
Ferkeln (3 - 5 Tage) in Betrieben mit bestätigter Kokzidiose durch
Isospora
suis in der Vorgeschichte.
4.3
Gegenanzeigen:
Keine.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Wie
bei
anderen
Antiparasitika
kann
eine
häufige
und
wiederholte
Anwendung von Antiprotozoika einer Substanzklasse zur Entwicklung
einer
Resistenz führen.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Bei versehentlichem Haut- oder Augenkontakt sofort mit Wasser ab- bzw.
ausspülen.
4.6
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):
Keine bekannt.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Toltranil sollte
dem
Bundesamt
für
Verbraucherschutz
und
Lebensmittelsicherheit,
Mauerstr. 39 - 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer
mitgeteilt werden.
Meldebögen
können
kostenlos
unter
o.g.
Adresse
oder
per
E-Mail
([e-mail])
angefordert
werden.
Für
Tierärzte
besteht
die
Möglichkeit
der
elektronischen
Meldung
(Online-Formular
auf
der
Internetseite http://vet-uaw.de).
4.7
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:
Nicht zutreffend.
4.8
Wechselwirkungen
mit
anderen
Arzneimitteln
und
andere
Wechselwirkung