Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Toltrazuril
Krka, D.D. Novo Mesto
QP51AJ01
Toltrazuril
50 mg/ml
Suspension zum Einnehmen
Toltrazuril 50 mg/ml
zum Einnehmen
Schwein; Rind; Schaf
Toltrazuril
CTI-code: 377352-02 - Packmaß: 1000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 377352-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2764777 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Notice-version DE Toltranil 50 mg/ml GEBRAUCHSINFORMATION FÜR TOLTRANIL 50 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR SCHWEINE, RINDER UND SCHAFE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: KRKA d.d. Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovenien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: KRKA d.d. Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien Virbac S.A., 1ère avenue, 2065 m L.I.D., 06516 Carros Cedex, Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Toltranil 50 mg/ml Suspension zum Eingeben für Schweine, Rinder und Schafe Toltrazuril 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml dickflüssige, weiße Suspension enthält: Toltrazuril 50 mg mit Natriumbenzoat (E211) 2,1 mg und Natriumpropionat (E281) 2,1 mg. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Schweine: Zur Vorbeugung klinischer Symptome der Kokzidiose bei neugeborenen Ferkeln (3 - 5 Tage) in Betrieben mit bestätigter Kokzidiose durch _Isospora suis_ in der Vorgeschichte. Rinder: Zur Vorbeugung klinischer Symptome von Kokzidiose und zur Senkung der Oozystenausscheidung bei Kälbern, die als Nachzucht in Milchviehbeständen gehalten werden, bei denen ein durch _Eimeria_ _bovis_ oder _Eimeria zuernii_ verursachtes Kokzidioseproblem nachgewiesen wurde. Schafe: Zur Vorbeugung klinischer Symptome von Kokzidiose und zur Senkung der Oozystenausscheidung bei Schaflämmern in Betrieben, in denen Kokzidiose, hervorgerufen durch _Eimeria crandallis_ und _Eimeria ovinoidalis_ , nachgewiesen wurde. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. Rinder (aus Umweltgründen): Nicht anwenden bei Kälbern über 80 kg Körpergewicht. Nicht anwenden bei Kälbern, die zur Fleischproduktion gehalten werden. 6. NEBENWIRKUNGEN Notice-version DE Toltranil 50 mg/ml Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Lesen Sie das vollständige Dokument